Seçimin genetik temeli. Homolojik seriler kanunu. Bitkileri geçmek. Evde bitkiler nasıl çaprazlanır? Saf çeşitler!!! veya melezler!!! ne seçeceksin

Çoğu zaman, uzman olmayanlar hibrit bitkilerden şüpheleniyorlar ve çoğu ürünün kendi başlarına yetiştirildiğinin farkında değiller. Bahçe arazileri yetiştiricilerin uzun emeklerinin sonucudur.

Melezleme gelişimi
Melezlemenin Faydaları

Bitki geçişi nedir

Bitkilerin melezlenmesi veya melezlenmesi, bitki ıslahının ana yöntemlerinden biridir. Yöntemin özü iki bitkinin geçişinde yatmaktadır. farklı çeşitler, türler veya cinsler.

Ana bitkilerin seçimine bağlı olan sonuç, türlerin ve yeni çeşitlerin üretilmesidir.

Örneğin çok az insan erik veya erik gibi mahsullerin doğada bulunmadığını biliyor. bahçe çilekleri. Erik, kiraz eriği ve yaban eriği geçişi yöntemiyle alındı ve bahçe çileği veya yanlış adlandırıldığı gibi çilek, yabani çilek türlerinin (Virginia ve Şili) geçmesinin sonucudur.

Melezleme gelişimi

Melezleme, dikkatli bir kontrol altında gerçekleştirilen polenin bir çeşit veya türden bir bitkiden ikincisine doğal olmayan veya doğal transferini içerir.

Şu anda yabancı polen girişini önlemek için çiçeklerin izole edilmesi temel olarak önemlidir.

Geçiş yöntemi:

Farklı çeşit veya türden iki bitki seçin.
Ana bitkide en uygun konumdaki çiçekleri seçin.
Açılmamış tomurcukları dikkatlice açın (çiçeklenmeden bir gün önce).
Cımbız kullanarak polenli tüm organları dikkatlice çıkarın.
Plansız tozlaşmayı önlemek için, organları çıkarılmış çiçekleri beyaz dar malzemeye sarın.
Çiçek açmayı planlayan ikinci (baba) tomurcuklardan bir bitkinin organlarını çıkarmadan bir gün önce, bir cam kavanozda polen toplayın.
Kavanozu gazlı bez veya parlak şeffaf bir bezle örtün ve kuru bir yere koyun.

Stamenlerin ana bitkiden çıkarılmasından bir gün sonra gübreleme yapılır:

En iyi sonuç, saat on ikiden önceki günün ilk yarısıdır.
Polen kavanozunu sallayın.
Kavanozun duvarlarına yerleşen polen, pamuklu çubukla veya ikinci kullanışlı bir aletle (muhtemelen parmakla) ana bitkinin tepeciğine dikkatlice uygulanır.
Döllenmiş çiçeği tekrar parlak, dar bir bez veya gazlı bezle örtün.
Gübrelemeyi 3 gün tekrarlayın.

Döllenmiş çiçekler, meyve olgunlaşana kadar tüm büyüme dönemi boyunca örtülmelidir. Fazla çiçeklerin çıkarılması tavsiye edilir. Olgun meyvelerin hasadı tamamlandıktan sonra, mahsulün depolama ve olgunlaşma zamanına bağlı olarak birkaç haftadan birkaç aya kadar saklanmaları gerekir.

Sert çekirdekli meyve bitkilerinin tohumları hemen yataklara ekilir; yaz aylarında olgunlaşan yumuşak çekirdekli meyveler, üç gün kuruduktan sonra sonbaharda yataklardaki kuma ekilir. Sonbaharda olgunlaşan bitki tohumları, meyvelerin zaten bozulmaya başladığı bir zamanda, ancak en geç Nisan ayında toplanır. Kurutulup hasat edildikten sonra hazırlanan kaplara ekilir.

Geçiş sırasında mekansal ve zamansal izolasyon

Çapraz tozlaşan mahsulleri geçerken, mekansal izolasyonu kullanmak mümkündür: bitkiler, belirli bir çeşitteki bitkilerden uzak, farklı alanlarda yetiştirilir. Bu tür ürünler arasında havuç, lahana, pancar vb. bulunur.

Ispanak gibi iki evcikli bitkilerde, bir bölgede yetişirken çeşitlerden birinin erkek bitkilerinin çıkarılması gerekir.

Çapraz tozlaşan mahsullerin izole alanlarda çaprazlanması, işçilik maliyetlerini büyük ölçüde en aza indirir: tozlaşma doğal olarak, rüzgar veya böceklerle gerçekleşir. Ayrıca izole bir alana aynı çeşitten birkaç bitki yerleştirilerek alınan hibrit tohum sayısı arttırılabilir. Bu yöntemin önemli bir dezavantajı, yabancı polen girişini tamamen ortadan kaldırmanın imkansızlığıdır.

Ayrıca doğal çapraz tozlaşma ile bitkilerin yaklaşık yarısı kendi türlerinden gelen polenlerle döllenir.

Büyüme mevsiminin oldukça uzun olduğu sıcak iklime sahip bölgelerde, yakında çiçek açacak çiçeklere sahip bitkiler için geçici aralıklarla izolasyon kullanmak mümkündür: aynı alanda çeşitli melezleme kombinasyonları gerçekleştirilir. Farklı çiçeklenme zamanları planlanmamış çapraz tozlaşmayı ortadan kaldırır.

Üreme uygulamalarında, bireysel alanları düzenlemek için yeterli alan bulunmadığında yalıtım yapıları kullanılır:

Tasarım, hafif şeffaf kumaşla kaplanmış bir çerçeve şeklinde yapılmıştır.
Bireysel sürgünleri veya çiçek salkımlarını izole etmek için, tel çerçeveyle kaplanmış parşömen kağıdı veya gazlı bezden küçük evler yapılır.

Böceklerle tozlaşan bitkiler için, yalıtkanların yapımında kambrik veya gazlı bez gibi malzemelerin kullanılması daha iyidir; rüzgarla tozlaşan ürünler için parşömen kağıdı.

Melezlemenin Faydaları

Hibridizasyon süreci - bitkileri çaprazlama - ana çeşitlerin avantajlı özelliklerine sahip bitki çeşitlerinin elde edilmesini amaçlamaktadır, örneğin:

Yüksek verim
Hastalık direnci
donma direnci
Kuraklığa dayanıklılık
Kısa olgunlaşma süreleri

Örneğin, eğer baba ve anne bitkileri çeşitli hastalıklara karşı dayanıklıysa, ortaya çıkan hibrit her iki hastalığa da direnci miras alacaktır.

Hibrit bitki çeşitleri daha iyi canlılığa sahiptir; sıcaklık, nem ve iklim koşullarındaki değişikliklere hibrit olmayan muadillerine göre daha az duyarlıdırlar.

Saf çeşitler!!! veya melezler!!! ne seçeceksin?

Büyüleyici notlar:

Önemli sorgulara göre seçilen ilgili makaleler:

Salatalık her zaman her insanın diyetinin ayrılmaz bir parçası olmuştur. Onların ekimi bir bahçıvanın en temel görevlerinden biri olarak kabul edilir. Yaz salatası düşünülemez...

Goethe'nin kendisinin de hatırladığı gibi, Goethe'nin zamanında, Carlsbad'da - haritaya bakmayın, şimdi Karlovy Vary - sulardaki tatilciler, Linnaeus'a göre buketlerdeki bitkileri tanımlamayı severdi. Bu buketler, genç ve yakışıklı bir bahçıvan tarafından revak gölgesinde maden suyu (bikarbonat-sülfat-klorür-sodyum - Karlovy Vary'de toplananların bilgisine) içenlere her gün dağıtılıyor ve solgun, yalnız hanımların ilgisi artıyor.

Her bitkinin doğru tanımlanması, mütevazı bir ücret karşılığında masum botanik hobileri teşvik eden bahçıvan için bir onur ve başarı meselesiydi. Nedenini söylemek zor - ister bahçıvana karşı ister Linnaeus'a karşı kıskançlık yüzünden olsun, ancak şair, bitki taksonomisinin ilkeleri konusunda Linnaeus ile ciddi şekilde aynı fikirde değildi. Linnaeus bilindiği gibi bitkilerde farklılıklar aradı, ancak Goethe ortak olanı aramaya başladı ve bununla bitkilerin genetik sistematizasyonuna yönelik ilk adımı attığını söylemek gerekir.

Kadınların botaniğe olan tutkusu anlaşılır bir şeydi: Linnaeus'un sistemi şaşırtıcı derecede basit ve anlaşılırdı. Bu bir “Belirleyici” değil yüksek bitkiler Stankov-Taliev'in yazdığı "SSCB'nin Avrupa kısmı" adlı bin sayfadan uzun bu kitap, öğrencileri enfarktüs öncesi duruma götürüyor.

Aritmetiği hiçbir zaman sevmemiş olan Linnaeus'un yine de onu sisteminin temeli olarak koyduğu söylenebilir. Bitkileri 24 sınıfa ayırdı; bunlardan 13'ü stamen sayısına göre ayırt edildi. Her çiçekte bir ercik bulunan bitkiler birinci sınıfa, iki ercikli ikinciye yerleştirilir ve bu, on ercikli bitkileri içeren onuncu sınıfa kadar devam eder. 11.sınıfta 11-20 stamenli bitkiler yer alırken, bir çiçekte 20 veya daha fazla stamen bulunması bunların 12. ve 13. sınıflara ait olduğunu göstermektedir. Bu iki sınıf, organların tabanının pistilin bağlanma yerine göre konum düzeyine göre ayırt edildi. 14. ve 15. sınıftaki bitkiler eşit olmayan uzunlukta organlara sahiptir. 15-20. sınıf çiçeklerde, bitkilerin organları birbirleriyle veya pistil ile kaynaşmıştır. Sınıf 21, kısmen staminat ve kısmen verimli (pistilat) çiçeklere sahip olan tek evcikli bitkileri içermektedir. Sınıf 22, bazı bitkilerde yalnızca staminate çiçekler geliştiren, diğerlerinde ise yalnızca verimli çiçekler geliştiren diocious bitkileri içerir. Sınıf 23, bitki üzerinde erkek ve dişi çiçeklerin (bazen eklem çiçekleri dahil) kaotik bir şekilde dağıldığı bitkileri içermektedir. 24. sınıfta "gizli" bitkiler birleştirildi - eğrelti otlarından alglere kadar tüm çiçeksiz bitkiler. Botanikçilerin nasıl çoğaldıklarını bilmemeleri nedeniyle ikincisine "kriptogami" adı verildi. Artık biyologlar kendi organizasyonlarını ve üremelerini çiçekli bitkilerden daha iyi biliyorlar.

Linnaeus, 23 sınıftan 20'sini parlak biseksüel çiçekler olarak sınıflandırdı. Bitki krallığında kural olarak gördüğü bunlardı, geri kalanı ilginç bir istisnaydı. Mantıklı görünüyor, bitkiler için daha uygun - organlarındaki ve pistilleri yakınlarda, bu da evliliğin aksamadan devam ettiği anlamına geliyor; aşkın sonucu - meyve ve tohum, biyologlar tarafından Latince autogamia kelimesiyle şifrelenen, kendi kendine tozlaşmanın bir sonucu olarak ortaya çıkar.

Linnaeus'tan sonra bazı bitkilerin yalnızca görünürde biseksüel çiçeklere sahip olduğu ortaya çıktı. Çiçeklerin yakınında erkek organları ve pistilleri olmasına rağmen, anterlerdeki polen hücreleri az gelişmiştir ve bitkinin tamamı hadım gibi görünür - görünüşü iğrençtir. Diğer çiçekler kendi kendilerini dölleyemezler ancak polenleri yabancı bitkilerin pistillerini tozlaştırarak yavru üretme yeteneğine sahiptir.

Botanikçiler uzun zamandır her şeyi Latince isimlerle çağırmaya alışkın olduklarından, bir çiçekteki organların toplanmasına androecium ve pistillerin (veya sadece pistilin) toplanmasına - gynoecium adını verdiler. Ancak hiçbir bilim adamı halihazırda elde edilenlerle yetinmeyeceğinden, botanikçiler daha sonra çiçeklerin yapısına bağlı olarak onları biseksüel (bir androecium ve gynoecium içeren) ve tek cinsiyetli (bir androecium veya gynoecium içeren) olarak ayırdılar. Erkek ve dişi çiçekler aynı bitkide açıyorsa monoecious (mısır), farklı bitkide açıyorsa diocious (kenevir) olarak adlandırılıyor. Çok eşli türlerin bir bitkide (kavun, ayçiçeği) biseksüel ve uniseksüel çiçekleri vardır. Bununla birlikte, görünüşe göre, doğa, botanik bilimcilerin aksine, bazen bir çiçek ve bitki türünden diğerine geçişin her türlü biçimini, hatta organlarından tamamen yoksun ve az gelişmiş pistillere sahip çorak çiçeklere bile meraklı gözlerine maruz bırakıyor.

Bahçıvanlar için son derece can sıkıcı olan yabani ot bitkisi kuş otu veya stomper, beş üyeli iki sarmalda on organa sahiptir; bunlardan genellikle 5'i iç olan ve dış sarmaldan bir miktar ilave edilenler kırışıktır ve polen içermez. Burnet'in (Poterium polygamum) çiçek başları, tamamen verimli ve saf staminate çiçeklerin yanı sıra gerçek biseksüel çiçekler de içerir. Gerçek biseksüelden tamamen anne tipi çiçeklere geçişin tüm örneklerini temsil ediyorlar. Bu arada, bu botanik cins, rüzgarla tozlaşma eğilimi nedeniyle Rosaceae arasında istisnai bir durumdur.

Psödobiseksüel verimli ve staminat çiçekler arasındaki ayrılma dereceleri de alışılmadık derecede çeşitlidir. Devedikeni, kuşkonmaz, hurma, üzüm, bazı uyuzgiller, saksafon ve kediotu ilk bakışta biseksüel gibi görünen çiçeklere sahiptir. İyi gelişmiş pistillere ve gözle görülür stamenlere sahiptirler; bunların anterleri polen içerebilir veya içermeyebilir. İkinci durumda, bunlar sahte biseksüel çiçeklerdir. Ne yapmalı, doğada "sahte Dmitry" bulunur. Aynı şey, at kestanesi ve bazı kuzukulağı salkımlarındaki çiçeklerin bir kısmı ile gerçek biseksüel çiçekler görünümünde olan ancak yumurtalıkları olan öksürük otu sepetleri ve kadife çiçeği ortasındaki çiçekler için de söylenebilir. Stigma polen tüplerini kendi içinden geçemediğinden canlı tohumlar üretemezler.

Çınar salkımlarında (akçaağaç türlerinden biri), iyi gelişmiş büyük yumurtalıklara sahip psödobiseksüel staminat çiçeklerden, pistillerin az gelişmiş veya tamamen bulunmadığı çiçeklere kadar olası tüm geçişler fark edilebilir. Gerçek biseksüel çiçeklerden çorak çiçeklere geçişler, birçok bozkır sümbülü türünde bulunabilir.

Üç kubbeli türler de bilinmektedir: bazı bitkiler yalnızca erkek çiçekler taşır, diğerleri yalnızca dişi çiçekler taşır, bazıları ise biseksüel çiçekler (reçineli çiçekler) taşır. Bitkilerin tuhaflıkları arasında yaşla veya belirli yıllarda cinsiyetteki değişime dikkat çekilebilir. Anavatanlarında tipik olarak iki evcikli olarak sınıflandırılan kordat üzümleri, Viyana Botanik Bahçesi'nde stainat çiçekli çalılar ile temsil edilmektedir. Ama bazı yıllar Üzüm çalıları Tur rehberlerinin kafasını karıştırıyorlar çünkü bunlar, stainant çiçeklerin yanı sıra gerçek biseksüel çiçekler de oluşturuyorlar.

Birçok bitkide, kendi kendine döllenme, bir çiçekteki stamenlerin ve pistillerin eşzamanlı olmayan olgunlaşması ile önlenir - stamenler daha önce olgunlaştığında, proterandry arasında bir ayrım yapılan dikogami (ayçiçeği, ahududu, armut, elma, erik). pistiller olgunlaşır ve protogyny, pistiller stamenlerden önce olgunlaştığında.

Esas olarak proterandrik olanlar Asteraceae, Lamiaceae, Malvaceae, Cloveaceae ve Baklagillerdir; Aşağıdakiler proterojiniktir: sazlar ve ozhikalar, kirkazonaceae ve daphniaceae, hanımeli, globulariaceae, itüzümü, gülgiller ve turpgiller bitkileri. Tüm tek evcikli bitkiler proterojendir: sazlar, saz kuyrukları, kestaneler, tek evcikli çiçekli aroidler, mısır, tek evcikli ısırgan otu, urut, burnet, koklebur, deli salatalık, sütleğen bitkileri, kızılağaç, huş ağacı, ceviz, çınar, karaağaç, meşe, ela, kayın Burada adı geçen ağaç ve çalılarda anterler 2-3 gün gecikmeyle toz dökmeye başlar. Alp yeşili kızılağaç için bu fark 4-5 gündür, küçük kedi kuyruğu için ise bu fark dokuzdur.

Çoğunlukla, iki evcikli bitkiler proterojiniktir. Nehirlerimizin kimyasal maddelerden etkilenmeyen kıyılarındaki büyük söğüt çalılıklarında bazı türler hala çok sayıda çalı ile temsil edilmektedir. Bazılarında staminate çiçekler, bazılarında ise pistilli çiçekler bulunur. Pratik olarak aynı koşullardadırlar, ancak aynı bölgedeki aynı dış koşullara rağmen, pistilli çiçeklere sahip çalılar, çiçek açan staminate çiçeklerle "erkeklerini" her zaman ustaca geride bırakır. Belotal, mor asma, sepet söğüt ve söğütlerde olgunlaşmalarındaki stigmalar, staminate çiçeklerin açılmasından 2-3 gün öncedir. Alp söğütleri için de durum aynıdır; Alpleri ziyaret ederseniz mutlaka kontrol edin. Ancak burada zaman farkı yalnızca bir günle sınırlıdır ve bundan yola çıkarak söğütlerimizin dünyadaki en proterojin söğütler olduğu sonucuna varmak mantıklı olacaktır.

Yakınlarda büyüyen kenevir bitkilerinde, çiçeklenme başlangıcında polen almaya hazır stigmaları fark edebilirsiniz, ancak henüz tek bir staminat çiçeği açılmamıştır - yalnızca 4-5 gün sonra açılacaktır. Yaprak döken ormanlarda ve çalılarda yetişen ağaç yaprağında veya tavukta, anne ve baba bireyleri yakınlarda bulunur. Ancak pistillat çiçekleri, staminat çiçeklerinden iki gün önce açılır. Aynı şey şerbetçiotu ve diğer birçok iki evcikli bitki için de geçerlidir.

Bazı bitkilerde kendi kendine döllenme zordur çünkü erkek organlar ve pistiller polenin çiçeğin tepeciğine ulaşmasını zorlaştıracak şekilde düzenlenmiştir. Örneğin, heterostyly'de bazı bireylerde uzun pistilli ve kısa stamenli çiçekler bulunurken, bazılarında bunun tersi vardır. Heterostil (değişken sütunlu) bazı yılan otu (örneğin saat veya yonca), karabuğday, Farklı türde Lenza, çok sayıda çuha çiçeği (örneğin, kırıcı, turcha, çuha çiçeği veya çuha çiçeği) ve ayrıca birçok hodan (unutma beni, akciğer otu vb.).

Vakhta'nın yapraksız bir sap üzerinde bir fırçayla toplanmış çok zarif tüylü beyaz-pembe yıldız şeklinde çiçekleri vardır. Bazı çiçeklerde alçak stil ve onun üstüne bir anter takılıyken, bazılarında ise tam tersine yüksek stile ve alta anterler takılıdır. Bitkinin stigmaları stamenlerden önce olgunlaşır. Çiçekleri ziyaret eden böcekler vücutlarının aynı kısmı ile ya pistillere ya da stamenlere dokunurlar. çapraz tozlaşma. Ancak uzun süreli kötü havalarda çiçek kapanır ve kendi kendine döllenmeye zorlanır.

Çocuklar tarafından koç olarak bilinen çuha çiçeği, baharda açan ilk çiçeklerden biridir. Dolayısıyla Latince adı primus - ilk. Bitkiyi yalnızca bombus arıları ve kelebekler tozlaştırır. Sütunluluk farklılığından dolayı, bazı çiçeklerin pistilleri yalnızca diğer çiçeklerden gelen polenlerle tozlaşabilir. Eğer bir yaban arısı alçak pistili olan bir çiçeğe konarsa, kafası yüksekteki stamenlere dokunur. Yüksek pistili olan bir çiçeğe uçarken başıyla stigmaya dokunur ve çapraz tozlaşma üretir.

Heterokolumnarlık olgusu ilk olarak bataklık otlarının çiçeklerinde, ardından diğer bitkilerde keşfedildi. Bitkinin tamamının suya batırıldığı ve çiçeklerin yalnızca temmuz ayında suyun üzerinde göründüğü göz önüne alındığında, Turchi'nin bu konudaki üstünlüğü inanılmaz görünüyor. Türk otunun dikkat çeken bir diğer özelliği ise köklerinin olmaması ve emme fonksiyonunun yaprak derisindeki hücreler tarafından gerçekleştirilmesidir.

Karabuğdayda, genetikçilerin yeminli güvencesine göre, uzun sütunluluk resesif aleller tarafından, kısa sütunluluk ise baskın alel S tarafından kontrol edilir (bir alelin aynı genin durumunun formlarından biri olduğunu size hatırlatırız). Tozlaşma tek bir çiçek türünde meydana gelmediğinden, popülasyonlarda Ss ve ss genotiplerine sahip bitkilerin eşit oranı her zaman korunur; bu, bir okul biyoloji dersinden bilinen Punnett kafesinden görülebilir:

yani, insanlarda olduğu gibi, yavrularda erkekler (AT) ve kızlar (XX) şeklinde 1:1 bölünme.

Çiçeğin yapısına göre karabuğday, esas olarak nektarın çektiği böcekler (sinekler, bombus arıları ve özellikle arılar) ve yalnızca kısmen rüzgar tarafından çapraz tozlaşmaya uyarlanmıştır. Normal (yasal) tozlaşma sırasında, kısa stamenlerin poleni kısa stilin stigmalarına ve buna bağlı olarak uzun stamenlerin poleni uzun stilin stigmalarına düştüğünde, en büyük sayı tohumlar

Ağlayan çimen (Lythrum salicaria) en ilginç bitkilerimizden biridir. Gerçek şu ki, ağlayan çim çiçeklerinin üç farklı boyutta pistilleri ve iki daire şeklinde eşit aralıklarla yerleştirilmiş 12 organları vardır. Bazı çiçeklerde pistil, her iki stamen halkasının üstünde, bazılarında aralarında, bazılarında ise her iki dairenin altında bulunur. Sonuç olarak, stamenler pistillerle aynı şekilde farklı yüksekliklerde konumlandırılarak çapraz tozlaşmaya izin verilir. Nektar için uçan bir böcek, kendisine polen bulaştırır ve poleni, polenin çıkarıldığı ercikle aynı uzunlukta olan pistilin damgasına bırakır. Döllenme normal olarak pistil ile aynı uzunluktaki bir ercikten polen aktarıldığında meydana gelir. Üç farklı yükseklikteki stamenlerden gelen polen taneleri birbirinden boyut ve kısmen renk bakımından farklılık gösterir ve buna bağlı olarak üç farklı yükseklikteki stigmalardaki papillaların uzunluğu da farklıdır çünkü stigmaların farklı polenleri yakalaması gerekir. Tozlaşma süreci ilk olarak Charles Darwin tarafından ayrıntılı olarak incelenmiştir.

Bazı bitkilerde, erkek organlar ve pistiller sıkı bir düzen içinde düzenlenmiş olup polenleri "boşaltmak" veya stigmayı "yüklemek" için kendilerini böceklere sunarlar. Güney Kırım ormanlarındaki yamaç ve tepelerde bulunan ortak sedef çiçeğimizde düz, yıldız şeklindeki ipliklerle desteklenen on adet anter bulunur. İlk önce bir filament yükselir ve desteklediği anteri, pistilin tabanındaki etli bir halka tarafından salgılanan nektara giden bir çizgi boyunca çiçeğin ortasına yerleştirir. Yaklaşık bir gün bu pozisyonu korur, ardından eski pozisyonuna döner. İlk ercik bükülürken bir diğeri yükselir ve her şey tekrarlanır. Bu, on anterin tümü birbiri ardına çiçeğin ortasında durana kadar devam eder. Sonunda, onuncu ercik geriye doğru büküldüğünde, çiçeğin merkezinde o anda tozlaşmaya açık hale gelen stigma belirir.

Isırgan otu familyasının biseksüel çiçeklerinde stigma, çiçek açılmadan önce bile gelişir ve çiçeğin yeşilimsi tomurcuğundan ilk çıkandır. Bükülmüş bacaklar üzerindeki anterler, sanki yaylar üzerindeymiş gibi, birbirine kenetlenen küçük yeşilimsi örtü yapraklarıyla kaplıdır. Ancak anterlerin "dizlerinden" yükselmesine, düzleşmesine ve polenlerini havada bir bulut şeklinde dağıtmasına izin vermeden önce, stigma solar ve stil, yumurtalıktaki stigma ile birlikte ayrılır. Böylece polen anterlerden salındığında yumurtalık bir noktada biter - düşmüş stilin kurumuş tabanı.

Genellikle bitkilerde her şey farklı şekilde gerçekleşir: önce çiçekte anterler ve organlardakiler düşer ve ancak bundan sonra stigma poleni algılama yeteneğini kazanır. Balsam çiçeklerinde anterler birbirine kaynaşır ve tepecik üzerinde bir başlık gibi bir şey oluşturur. Çiçek açılıp uçan böceklerin erişebileceği hale geldikten sonra, anterler hemen çatlar ve açılan anterlerin oluşturduğu bir başlık karşımıza çıkar. Ancak daha sonra organlarındaki iplikler ayrılır ve kapak çiçekten düşer. Ancak şimdi damgalar tamamen olgunlaşmış olarak ortaya çıkıyor. Aynı durum büyük çiçekli turna otu ve sardunya türlerinde de gözlemlenebilir.

Evde yetiştirilen ve yanlış anlaşılarak "kadın dedikodusu" olarak adlandırılan Tradescantia'nın biseksüel çiçeklerinde, anterler, stigmaların polene açık hale gelmesinden biraz daha erken açılıyor. Ancak stigma tozlaşmaya hazır olur olmaz, stamenler bir spiral şeklinde kıvrılır ve kısa süre sonra örtülü yapraklar soluklaşır ve anterleri kıvrılmış ipliklerle kaplar. Stil çıkıntı yapar ve stigmalar ertesi gün boyunca polenlere açık olur. Bu çiçekler, kısa hortumlu böcekler tarafından, erkek organlarını gizleyen ezilmiş kabuklu yaprakların suyuyla ziyafet çekmek için ziyaret edilirken, onlar da stigmalara dokunur ve onları diğer çiçeklerden getirilen polenlerle tozlaştırır. Kişinin anterlerinin polenle tozlaşması artık mümkün değildir.

Araştırmalarında genomların içeriğini hesaba katmadan yalnızca morfoekolojik farklılıklara güvenen dikogami botanikçileri, sonsuzca yeniden keşfedilen ve hatta yeniden keşfedilen saz türlerinin bolluğuna mecburdur. Dahası, sazların sözde "türleri" kolayca birbirleriyle çiftleşerek yeni "türler" olarak kolayca kabul edilen birçok ara form üretir (türün yazarları, isimlerini Latince transkripsiyonda ölümsüzleştirme fırsatından etkilenirler). Tek evcikli çiçeklere sahip botanik cinslerdeki kusurlu (eksik) ikili eşlilik, örneğin sazlarda, önce türler arası ve daha sonra tür içi melezlemeyi sağlar. Bu anlaşılabilir bir durumdur, çünkü proterojinik bir türün ilk çiçekli bitkisinin damgası, yalnızca daha erken çiçek açan diğer "türlerin" polenleri tarafından tozlaşabilir.

Lysenko, "Sovyet biyologlar ve Michurinistler için Yoldaş Stalin'in çalışmalarıyla geliştirilen ve yeni bir boyuta çıkarılan diyalektik materyalizmin, biyolojinin derin sorularını çözmede en değerli, en güçlü teorik silah olduğuna" inanıyordu. bazı türlerin diğerlerinden kökeni. Bu yeni dönemde türlerin süper-diyalektik bir tanımını yapmasının nedeni budur: “Bir tür, maddenin canlı formlarının niteliksel olarak tanımlanmış özel bir durumudur. Bitki, hayvan ve mikroorganizma türlerinin temel bir özelliği, bireyler arasındaki belirli tür içi ilişkilerdir. Bu kadar.

Bütün botanikçiler biçim ve içeriğin diyalektik birliğinde içeriğin belirleyici olduğunu görmek istemez. Bir türün içeriği, onu oluşturan popülasyonların genetik yapısının birliğidir. Dışa doğru, fenotipik benzerlik, serbest melezleme ve özellikle çaprazlandığında verimli yavrular üretme yeteneğinde kendini gösterir. Kalıtsal bilgi, türü niteliksel olarak belirleyen ve içeriğini oluşturan şeydir. Hayatın kalıtımla eşzamanlı olarak ortaya çıkıp çıkmadığını söylemek zordur (sanırım öyle olduğundan şüpheleniyorum), ancak kesin olan bir şey var: ayrık kalıtımın ortaya çıkışıyla birlikte türler yerküre üzerinde ortaya çıktı.

Bilimin bildiği formülasyonlar dikkate alındığında bir türün tanımı şu şekilde yapılabilir: türler - evrim sürecinin belirli bir aşamasında niteliksel olarak izole edilmiş, köken birliği, ortak genetik yapı, kalıtsal stabilite ve yavruların doğurganlığı ile karakterize edilen karmaşık ve hareketli bir organizma topluluğu. Saz ve söğütlerin tanımlanan “türlerinin” çoğu bu tanıma uymuyor.

Çaprazlanabilirliğe ve verimli yavruların oluşumuna dayalı "iyi" veya gerçek türleri belirlerken, kendi kendine uyumsuzluk olgusunu unutmamak gerekir - bazı hermafrodit organizmalarda kendi kendine döllenmenin imkansızlığı veya bir türün bireyleri arasında çapraz döllenmenin imkansızlığı uyumsuzluğun aynı genetik faktörleri. Kendi kendine uyumsuzluk sistemlerinin ana işlevi, kendi kendine döllenmeyi önlemek ve ilgisiz bireyler arasında melezleşmeyi teşvik etmektir.

Gametofitik, sporofitik ve heteromorfik kendi kendine uyumsuzluk vardır. Gametofitik kendi kendine uyumsuzluk en yaygın olanıdır (tahıllar, pancar, yonca, meyveler, patates vb.). Bu sistem polendeki bağımsız etki ve her bireyde mevcut olan S. uyumsuzluk lokusunun iki alelinin tarzı ile karakterize edilir. Örneğin S 1 S 2 genotipine sahip bir bitkiden elde edilen polen, polen tanesinin içerdiği alele bağlı olarak S 1 veya S 2 gibi davranır. Alellerin hiçbiri baskınlık veya aleller arası etkileşimin başka bir biçimini sergilemez. Aynı tam eylem bağımsızlığı sütunda da görülmektedir.

Uyumsuzluk reaksiyonu pistil tarzında kendini gösterir: belirli bir alel taşıyan polen tüplerinin büyümesi, aynı aleli içeren stillerde durur. Hibridizasyonda yer alan tüm aleller farklıysa, örneğin S 1 S 2 XS 3 S 4, bu durumda tüm polen tüpleri uyumludur, yumurtalık normaldir ve yavrularda 4 çapraz uyumlu genotip oluşur. İncelenen türlerin büyük çoğunluğunda gametofitik uyumsuzluk bir veya iki lokus tarafından kontrol edilmektedir.

Sporofitik uyumsuzluk ilk olarak guayule'de tanımlandı. Sporofitik kendi kendine uyumsuzlukta, her bir polen tanesinin davranışı, stilin genotipine bağlıdır. Dolayısıyla, eğer S 1, S 2 üzerinde baskınsa, S 1 S 2 bitkisinden elde edilen tüm polenler, S 1 olarak reaksiyona girecek ve polen tüpünün genotipi - S 1 veya ne olursa olsun, S 2 aleli taşıyan stillere nüfuz edebilecektir. S 2 .

Heteromorfik uyumsuzluk, daha önce tanımladığımız heterostylis temelinde ortaya çıkar.

Bitkinin çapraz döllenmeye yönelik adaptasyonlarından biri erkek kısırlığıdır. Son yıllarda erkek kısırlığı ekili bitkiler Geleneksel çeşitlere göre yüzde 40'a varan verim artışı sağlayan, erken ve kolay olgunlaşma ile ayırt edilen, birinci nesil heterotik hibritlerin büyük ölçekte elde edilmesini mümkün kıldığı için yetiştiriciler ve tohum yetiştiricileri arasında büyük ilgi uyandırıyor, yüksek tekdüzelik ve direnç olumsuz faktörlerçevre.

Bugüne kadar hücre çekirdeğindeki genler tarafından kontrol edilen sitoplazmik erkek kısırlığı (CMS) ve genetik erkek kısırlığı (GMS) tanımlanmıştır. Bitkilerde sitoplazmik erkek kısırlığı, steril sitoplazmanın (S) 1-3 çift resesif nükleer gen (rf) ile etkileşiminden kaynaklanır. Baskın nükleer (RF) genlerin varlığında polen verimliliği yeniden sağlanır. CMS, mısır, sorgum, şeker pancarı, soğan ve havuçta endüstriyel ölçekte heterotik hibritler üretmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Genellikle,

Birinci nesil hibritlerin tohum üretiminde CMS'yi kullanmak için (bunlar F 1 olarak adlandırılır), Nrfrf genotipine (N - normal sitoplazma) sahip verimli kısırlık sabitleyicileri, bunların steril analogları - Srfrf ve doğurganlık restoratörleri - RfRf kullanılır.

Genetik erkek kısırlığı domates, biber ve arpada heterotik tohumlar elde etmek için kullanılır. Bir resesif GMS genine dayanan hibrit tohumlar üretirken, Mendel'e göre 3 verimli: 1 kısır bitki oranında Fi'de bölünme meydana gelir, çünkü CMS'den farklı olarak erkek kısırlığı hem dişi hem de erkek gametler yoluyla aktarılır.

Melezlemeler bilindiği gibi bitki ıslahında ve tohum üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır. Yapay olarak melez üretme olasılığı ilk kez 1694'te Alman bilim adamı R. Camerarius tarafından öne sürüldü ve çoğu zaman olduğu gibi kimse ona inanmadı. Sadece 1760 yılında, Alman botanikçi ve St. Petersburg Bilimler Akademisi'nin fahri üyesi Joseph Kölreuter, tüylü Perulu panikulata tütününün bir melezini elde etti. Bu yıldan itibaren bilim insanları bilinçli melezleştirmeye başlıyor.

Çapraz formların akrabalık derecesine bağlı olarak, tür içi ve uzak - türler arası ve türler arası hibridizasyon ayırt edilir. Çaprazlamada iki ebeveyn formu söz konusuysa, basit veya çift hibridizasyondan, eğer ikiden fazlaysa kompleksten söz ederiz. Genellikle karşılıklı olarak adlandırılan doğrudan (A×B) ve ters (B×A) çaprazlar vardır. Melezlerin ebeveynlerden biriyle çaprazlanmasına, örneğin (A×B)×A veya (A×B)×B), geri çaprazlama veya geri dönüş denir.

Melezleri ve ebeveyn formlarını belirtmek için aşağıdaki semboller kullanılır: P - ebeveyn formu; F 1 - birinci nesil hibrit; F 2 - saniye vb.; B 1 veya BC 1, ilk nesil geri melezdir; B 2 veya BC 2 - ikincisi vb. Anne formu ♀ işaretiyle, baba formu - ♂ ile gösterilir. Bununla birlikte, çoğu zaman ikincisi olmadan yaparlar ve melezleme kombinasyonlarının kayıtlarında anne formunu ilk sıraya, baba formunu ise ikinci sıraya yerleştirirler.

Melezleme yöntemi ve tekniği, çiçeklenme ve tozlaşma biyolojisine, döllenmeye, çiçeklerin yapısal özelliklerine (biseksüel, diocious), ikincisinin bitki üzerindeki ve çiçeklenme içindeki konumuna, tozlaşma yöntemine, çiçeklenme süresine bağlıdır. pistil ve polenin canlılığı ve geçiş koşulları.

Yetiştiriciler, çoğu zaman bitkilerin hadım edilmesini gerektiren zorunlu, sınırlı serbest ve serbest melezlemeleri kullanır. Kastrasyon, olgunlaşmamış anterlerin çıkarılması veya budama, termal sterilizasyon (sıcak hava veya su) veya kimyasal hadım etme (özel olarak seçilmiş gametositlerin kullanımı) yoluyla onlara zarar verilmesinden oluşur.

Zorunlu melezlemede hadım edilmiş ve izole edilmiş ana bitkiler, baba bitkiden gelen polenlerle tozlaşır. Serbest melezlemede ana formlar dönüşümlü sıralar halinde ekilir. Kısırlaştırılmış, erkek kısır veya biyolojik olarak dişi ana bitkiler, yakındaki baba bitkilerden gelen polenlerle tozlaşır.

Bir hata bulursanız lütfen metnin bir kısmını vurgulayın ve tıklayın. Ctrl+Enter.

Evde sebzeler için kaliteli tohum materyali nasıl elde edilir, çeşitler ve melezler arasındaki fark nedir? Tohum üretimi ile ilgili bu ve diğer soruların cevaplarını aşağıdaki materyalde bulacaksınız.

Domates, biber, patlıcandan tohum elde edilmesi

Domatesler ve diğer patlıcangiller kendi kendine tozlaşan ürünlerdir (yani meyveler kendi polenleriyle tozlaşma yoluyla oluşur). Kendi tohumlarınızı elde etmek için, açık zeminde bir çeşit (veya hibrit) arasında yaklaşık 50 m'lik bir mekansal izolasyona sahip olmanız ve eğer yer ağaçlar ve çalılar tarafından korunuyorsa - en az 30 cm.

Günümüzde birçok sebze ürününde yetiştiriciler çeşitler yerine hibritler (F1) geliştirmektedir. Bu tür melezlere heterotik denir. Heterosis, çaprazlandığında ebeveyn formlarından (anne ve baba) daha üstün olan birinci nesil (F1) hibritlerin üretilmesine yönelik bir yöntemdir. Heterotik melezler daha verimlidir, hastalıklara ve zararlılara karşı daha dirençlidir ve daha birçok özelliğe sahiptir. faydalı özelliklerçeşitlerle karşılaştırıldığında. Ancak bu tür tohumların ekimi sırasında meyvelerinden tohum alınmamalıdır. gelecek yıl bölünme meydana gelecek, yavrular anne ve baba bitkilerinin belirtilerini gösterecek (bitkilerin farklı boyları, renkleri ve meyve şekilleri olacak, daha geç veya daha erken olgunlaşacak, vb.).

Melezlerle karşılaştırıldığında çeşitler ana şeye sahiptir olumlu özellik- Saf dereceli tohum elde etme koşulları karşılandığı takdirde bölünmezler.

Domates, biber ve patlıcan sıcağı seven ürünlerdir; erken ilkbahar donlarına tolerans göstermezler. Tohum elde etmek için kaliteli fide yetiştirmek gerekir. Dikim sırasında fidelerin boyu 25-35 cm, 7-8 yapraklı ve çiçek tomurcukları olmalıdır. Kalıcı bir yere ekimden önce düz bitkiler seçilir.

Bitkiler bir seraya veya açık toprağa ekilir. Güneyde (Volgograd bölgesi, Krasnodar ve Stavropol bölgeleri) bu mahsuller açık alanda iyi yetişir ve tam bir tohum ve meyve hasadı üretir. Ancak Kara Dünya Dışı Bölgede ve kuzey bölgelerde serada yetiştirilmeleri gerekiyor.

Tohumlu bitkiler mineral ve organik gübrelerle daha fazla gübreleme ve daha sık sulama gerektirir. Dikimden sonra bitkiler bir desteğe bağlanır. Daha iyi meyve tutumu için, polenin çiçeğin damgasına bulaşması için gövdeye bir çubukla hafifçe vurmanız önerilir. O zaman meyvelerde çok daha fazla tohum olacak.

Bitkinin ilk meyveleri en güçlü ve en canlı tohumlara sahiptir. Tohumlar doğrudan bitki üzerinde olgunlaşan meyvelerden izole edilmelidir.

İyi olgunlaşmış domates meyveleri suyla yıkanır, çapraz kesilir, çekirdekleri posa ile birlikte bir bardağa veya kavanoza alınır ve 2-3 gün bekletilir. Tohumlar fermente olduktan sonra suyla yıkayıp kurulayın. Daha sonra iyice kurutulan tohumlar kağıt torbalara dökülerek ekime kadar saklanır.

Biber tohumları elde etmek için ana kurala uyulması gerektiği unutulmamalıdır - tatlı çeşitleri sıcak çeşitlerden ayrı olarak ekin (yani mekansal izolasyona uyulmalıdır: açık alanda - 2000 m, korunan alanda - 1000 m) ). Aksi takdirde tatlı biber çeşitleri - meyveleri ve tohumları - baharatlı hale gelecektir. En iyisi Yazlık ev herhangi bir çeşit veya türde biber yetiştirin (tatlı veya sıcak).

Kendi hibrit tohumlarınızı almak

Kendi hibrit domates tohumlarınızı ve diğer itüzümü bitkilerini üretirken en önemli şey çiçeklerin tozlaşma tekniğidir. Bir çeşit önceden seçilmiştir - baba formu. Sabah 8'den 10'a kadar, çiçek açan çiçekler üzerinde olgun anterler (polenli organlar) bulunur, cımbızla koparılır ve bir cam kavanoza yerleştirilir.

Daha sonra başka bir çeşit seçilir - anne formu. Bu çeşitte, açılmamış tomurcukları cımbızla dikkatlice açın (yarın veya yarından sonraki gün açılacaklar), erkek organlarını yırtın ve daha önce anterleri cımbızla açmış olan baba formundaki poleni pistilin damgasına uygulayın. Bir çiçeğin tozlanması için 2-3 anterden polen uygulanması tavsiye edilir (meyve tutumunun artması ve meyvede daha fazla tohum oluşması garantisi).

Stigmaya polen uygulandıktan sonra çiçekler böceklerden izole edilir (üzerlerine bir torba dokunmamış malzeme konur) ve sapın üzerine bir etiket asılır (üzerine baba ve anne formu ve tozlaşma tarihi kaydedilir) ).

Ertesi gün çiçeklerin içindeki poşetler çıkarılabilir. Birkaç gün içinde geçişin nasıl gerçekleştiği belli olacak: Yumurtalık boyutu artmaya başlarsa tozlaşma başarılı olmuş demektir.

Bu sayede kendi hibrit tohumlarınızı elde edebilirsiniz. birinci nesil hibrit (F1).

Bir tatlı biber meyvesinden tohum verimi 150-250 adet, acı biber - 300-700 adet, patlıcan - 600-1300 adet, domates - 600-1800 adettir. Domates tohumları 7-8 yıla kadar, biber ve patlıcan tohumları ise 2-3 yıla kadar canlı kalır.

Kendi bezelye ve fasulye tohumları

Sebze bezelye ve fasulye kendi kendine tozlaşan bitkilerdir. Bu özelliği kullanarak kendi tohumlarınızı elde ederek, aralarında 20-50 cm mesafe bırakarak birkaç çeşit ekebilirsiniz.

Bezelye tohumları Nisan sonu - Mayıs başında ve fasulye - Mayıs sonu - Haziran başında toprağa ekilir. Bitkiler arasındaki sıra arası mesafe 10-12 cm (fasulye için) ve 5-6 (bezelye için), sıralar arası 20-30 cm'dir.

Fidelerin ortaya çıkmasından sonra çiçeklenme öncesi veya sırasında gevşetilir ve mineral veya organik gübrelerle gübrelenir.

Tohum elde etmek için çeşide özgü, sağlıklı ve tekdüze bitkiler seçilir. Seçim ve temizlik, fidelerin ortaya çıkmasından başlayarak, daha sonra çiçeklenme ve fasulye oluşumu döneminde yapılmalıdır.

Sarardıktan sonra bitkileri çıkarın. Olgunlaşmak için dikkatlice çıkarılır, bağlanır ve bir gölgelik altında kurutulur. Daha sonra tamamen kurutulmuş tohumlu baklalar harmanlanır (temizlenir). Bir tohum bitkisinden 30-40 adet alabilirsiniz. sebze fasulyesi tohumları, 100 veya daha fazla adet. sebze bezelye tohumları.

Kadınların botaniğe olan tutkusu anlaşılır bir şeydi: Linnaeus'un sistemi şaşırtıcı derecede basit ve anlaşılırdı. Bu, Stankov-Taliev'in binlerce sayfadan uzun olan ve öğrencileri enfarktüs öncesi duruma götüren "SSCB'nin Avrupa Kısmındaki Yüksek Bitkilerin Tanımlayıcısı" değil.

BİTKİ DÜNYASINDA KENTAURLAR

Bitki dünyasında "Sentorlar". Rus, Avrupalı ve Amerikalı bilim adamlarının başarıları. Erik ve herkesin en sevdiği çilek nasıl ortaya çıktı? Yeni buğday çeşitlerinin yaratılması. Rus bilim adamlarının ana başarısı lahana turpudur.

Yeni bitki ve hayvan ırkı çeşitleri elde etmenin daha az eski olmayan bir başka yolu da melezleme veya bilim adamlarının söylediği gibi farklı türler arasında melezleşmedir. Bir tarım uzmanının elinde her birinin bazı faydalı özelliklere sahip iki bitkisi olduğunu hayal edin. Doğal olarak her ikisinin özelliklerini birleştirecek bir bitki elde etme fikri çok cazip görünüyor. Bu fikir nasıl uygulanır? Tabii ki, bu bitkilerin her ikisini de birbirleriyle çaprazlayın. İnsanlar bu tekniği eski zamanlarda, ilk başta bilinçsizce, sadece doğada zaman zaman ortaya çıkan doğal melezleri seçerek, ardından farklı formları bilinçli olarak geçerek kullanmaya başladılar. Bunun pek çok örneği var. Örneğin erik gibi iyi bilinen bir kültür bitkisini ele alalım. Muhtemelen çok azınız bu tür bir bitkinin vahşi doğada bulunmadığını biliyorsunuzdur. Erik - bu, diğer iki türün - yaban eriği ve kiraz eriğinin - doğal melezleşmesi sonucu ortaya çıkan ve her iki bitkinin özelliklerini birleştiren bir melezdir. Kafkas Dağları'nda bazen bu türlerin yabani melezlerine de rastlanabilmektedir. Ortak aynı zamanda doğadaki türler arası hibridizasyonun sonucudur. Eski zamanlarda tatlı kirazların bozkır kirazlarıyla geçmesinden ortaya çıktı - yüksekliği 1-2 metreyi geçmeyen çirkin bir çalı.

Ancak bildiğiniz gibi insanlar nadiren yalnızca doğanın onlara verdikleriyle tatmin olurlar. Çok hızlı bir şekilde çeşitli yabani türleri kendi başlarına geçmeyi öğrendiler ve bunun sonucunda doğanın hiç bilmediği melezler ortaya çıktı. Sadece birkaç örneği listeleyelim. Böylece, herkesin en sevdiği bahçe çileği (genellikle yanlış bir şekilde çilek diyoruz) iki yabani çilek türünün (Şili ve Virginia) melezlenmesinden geldi. Ataları Amerika'dan gelse de Avrupa'da yetişmişti. Amerikalı yetiştirici Burbank, türler arası hibridizasyonu yaygın olarak kullandı. Belki de en dikkate değer başarılarından biri, ekimden sonraki ikinci yılda meyve veren cüce yenilebilir erken kestanenin dört tür melezinin yaratılmasıydı.

Amerikalı genetikçi N. Borlaug'un sözde kısa saplı buğdayı yaratması, zamanında gerçek bir sansasyon haline geldi. Bir araştırmacı, yanlışlıkla ABD'deki bir buğday koleksiyonunda, Hindistan'da uzun süredir yetiştirilen, aşırı derecede düşük büyüyen bir buğday keşfetti. Kısa bir sapın varlığı çok önemli kalite tahıl bitkileri için - aksi halde besinlerin çoğu, tane oluşumu yerine gövde büyümesine gider. Böylece ortaya çıktı: Çok fazla saman vardı ama çok fazla tahıl yoktu. Borlaug bu buğdayı başka bir cüce formuyla çaprazladı - bu sefer Japon (içinde üç kadar cüce geni bulundu). Bu iki biçime dayanarak Amerikalı yetiştirici, şu anda tropik ve subtropikal bölgelerde yaygın olarak yetiştirilen birkaç mükemmel cüce ve yarı bodur buğday çeşidi geliştirmeyi başardı. küre. Ancak genetik ve seçilimin bu başarısı sayesinde tahıl verimini iki, hatta bazı yerlerde üç katına çıkarmak mümkün oldu!

Son derece zor, ancak başarılı bir şekilde tamamlanan, İngiliz yetiştiricilerin yabani bir diploid böğürtlen türünü, alışılmadık derecede lezzetli meyvelerle ayırt edilen, ancak son derece geç olgunlaşan tetraploid ekili böğürtlen ile melezleştirme işiydi. İlk başta araştırmacılar şanslıydı: yanlışlıkla dikensiz böğürtlen buldular. Ancak, bu iki türün çaprazlanması için yapılan sayısız çabaya rağmen, yalnızca dört hibrit fide elde edildi ve ne yazık ki hepsi dikenliydi. Diğer şeylerin yanı sıra, bunlardan üçü triploiddi (yani üçlü kromozom setine sahipti) ve dolayısıyla tohum üretmiyordu. Ancak son fide bilim adamlarını memnun etti; bunun meyve veren bir tetraploid olduğu ortaya çıktı. Meyve vermesini beklediklerinde, ektiklerinde ve yeni yavru yetiştirdiklerinde 37 bitkinin dikensiz, 835 tanesinin ise dikenli olduğu ortaya çıktı. İlklerden biri seçildi ve dikenli bir ekili çeşitle melezlendi. Yeni döllerde dikenli her üç bitkiye karşılık dikensiz bir bitki vardı. Yetiştiriciler dikensiz bitkilerden yalnızca bir bitkiyi sevdiler - ünlü İngiliz çeşidi Merton Thorne Loess'in atası oldu.

Bununla birlikte, yalnızca farklı türlere değil, aynı zamanda farklı cinslere ait bitkiler arasındaki melezler olan gerçek bitki "centaurlarının" yaratılması, haklı olarak gerçek bir seçim şaheseri olarak kabul edilir. Bu deneylerin en ünlüsü Rus yetiştirici G.D. Karpechenko'nun çalışmalarıdır. Bir araştırmacı tarafından yapılan genetik deney sonucunda yeni bir bitki doğdu - lahana turpu. Yarısı lahana, yarısı turp meyveleri sürgünlerinde sallanıyordu. Yaratılış tarihine daha yakından bakalım.

Geçiş yapmaya çalışan her yetiştirici farklı şekiller bitkiler, en zor şeyin yenisini almamak olduğunu biliyor melez ancak tohum üretmeye başlamasını sağlamak. Sonuçta eğer yeni çeşitçoğalamayacak, tüm çabalar boşuna olacak - ortaya çıkan bitki er ya da geç ölecek ve soyundan kalmayacak. Verimli melezler neden bu kadar nadir? Bu soruyu cevaplamak için bir kez daha cinsiyet hücrelerinin - gametlerin oluşum mekanizmasına dönmemiz gerekecek. Hem erkek hem de dişi her gametin, mayoz bölünme adı verilen özel bir hücre bölünmesi sürecinin sonucu olarak ortaya çıktığını hatırlayalım. Mayoz sırasında hücrelerdeki kromozom sayısı azalır, dolayısıyla gametler ana organizmanın hücrelerinin tam olarak yarısı kadar kromozom taşır. Ancak mayoz bölünmenin başlangıcında çok önemli bir olay daha meydana gelir - eşleşir veya bilim adamlarının dediği gibi homolog kromozomlar birbirine sıkıca bastırılır ve birbirleriyle DNA parçaları alışverişinde bulunur. Kromozomlar birbirini “tanımazsa” ve gen alışverişi yapamazsa ne olur? Ama hiçbir şey - normal gametler ortaya çıkamayacak.

Şimdi hayal edelim melez iki farklı bitki veya hayvan türünün çaprazlanmasıyla ortaya çıkan. Hücrelerindeki bir çift homolog kromozomun her bir kromozomu farklı bir organizmadan gelir. Lahana ve turp örneğinde, her "lahana" kromozomu için bir "turp" kromozomu vardır - bu bitkilerin her ikisinin de üreme hücrelerinde 9 kromozom bulunur. Ancak lahana genlerinin turp genleriyle hiçbir ortak yanı yoktur (bu bitkiler genellikle farklı biyolojik cinslere aittir). Bu, hibrit bir bitki elde etmek mümkün olsa bile (örneğin, lahana çiçeklerini turp poleni ile "zorla" tozlaştırarak), kromozomların birbirini "tanımayacağı" ve melezlerin üreme yeteneğine sahip olmayacağı anlamına gelir.

Üreme yeteneğine sahip bir melez elde etmenin gerçekten bir yolu yok mu? Bildiğiniz gibi umutsuz durumlar yoktur. Sonuçta bunu kimse söylemedi hibrit bitkiler Gametler hiç oluşmuyor - hayır, hala görünüyorlar, ancak kesin olarak tanımlanmış sayıda kromozom (lahana ve turpta olduğu gibi 9) değil, rastgele bir kromozom taşıyorlar, örneğin 5 veya 8. Bu, orada olduğu anlamına gelir. 18 kromozomlu bir gametin ortaya çıkması (9'u lahana ve 9'u nadir kromozom) tek bir hücrede sonuçlanma olasılığı çok düşüktür. Lahana ve turp arasındaki başarısızlıkla sonuçlanan melezlemelerden birinde, Karpechenko büyüyen ve hatta çiçek açan bir bitki elde etti ve ardından tek bir tohum filizlenmeye başladı. Bu çok şanslı bir şanstı: 18 kromozomun tamamı tek bir gamette son buldu.

Alışılmadık bir gamet, yine 18 kromozom taşıyan bir gametle tesadüfen karşılaştı ve sonuç olarak 36 kromozomlu bir bitki büyüdü, yani olağan 9 kromozomlu tek set 4 kez tekrarlandı (bu tür bitkilere genellikle tetraploid denildiğini zaten biliyoruz) ). Böylece, burada yine zaten tanıdık olan poliploidi olgusuyla karşı karşıyayız - kromozom sayısındaki artış. Bu melezde hücre bölünmesi ve gamet oluşumu iyi gitti - dokuz nadir kromozomun her biri artık bir çift buldu, aynı şey lahana kromozomlarında da oldu... Bu tür organizmalar yavru üretti. İlk melez bitki bir tohumdan büyüdüğünde, doğası en şaşırtıcı şekilde ortaya çıktı: Meyvelerin yarısının lahana, diğer yarısının ise turp olduğu ortaya çıktı. Lahana turpu tamamen ismine yakışır şekilde yaşadı. Ancak Karpechenko burada durmadı. Ortaya çıkan melezin gametini normal nadir bir gamet ile birleştirdi. Artık lahana kromozomlarının iki katı kadar nadir kromozom vardı ve bu da meyveleri hemen etkiliyordu: Her meyvenin üçte ikisi nadir bir forma sahipti ve yalnızca üçte biri lahana formuna sahipti. Böylece poliploidi sayesinde ilk kez iki farklı cinsin doğal çaprazlanamazlığının üstesinden gelmeyi başardılar.

Bitki "centaurs" listesi hiçbir şekilde lahana-turp melezleriyle sınırlı değildir. Böylece, iki tahıl ürününün (çavdar ve buğday) melezlenmesinin bir sonucu olarak, bilim adamları tritikale ortak adıyla birleştirilen bir dizi form elde ettiler. Tritikale iyi verime, kışa dayanıklılığına sahiptir ve birçok buğday hastalığına karşı dayanıklıdır. Hibritleşme sayesinde buğday ve kötü niyetli bir tarla otu - buğday çimi - yetiştiricilerin eline geçti değerli çeşitler bitkiler - yatmaya dayanıklı ve yüksek verime sahip buğday-buğday çimi melezleri. Bir başka ünlü Rus yetiştirici I.V. Michurin, Pensilvanya kirazını (normal kirazın aksine dona karşı çok dayanıklı bir tür) kuş kirazıyla geçti ve cerapadus adını verdiği yeni bir bitki sentezledi. Cerapadusların Pamirlerde kendiliğinden ama biraz farklı bir şekilde ortaya çıktığı ancak çok sonra keşfedildi.

Sayfa 2 / 4

Bitki ve hayvanların büyük çoğunluğunun cinsel yolla çoğaldığı bilinmektedir. Tohum yavruları yalnızca döllenmenin bir sonucu olarak ortaya çıkar; erkek ve dişi üreme hücrelerinin kaynaşması ve yeni organizmaların ortaya çıkması.
Farklı bitkisel yöntem Büyüyen organizmaların, üretimleri için alınan ana çalı dokusunun gelişiminin cinsel üreme sırasında döllenmiş bir yumurtaya ulaştığı aşamadan itibaren gelişmeye devam ettiği üreme (yumrular, kesimler, tomurcuklar vb.); Zigot yeni bir bitki meydana getirerek gelişimine yeniden başlar.
Döllenme süreci çok büyük bir biyolojik öneme sahiptir, çünkü onun sayesinde gelişen yeni organizmalar ikili kalıtım kazanır - anne ve baba ve bunun sonucunda çeşitli koşullara daha iyi uyum sağlamalarıyla kendini gösteren daha fazla canlılık kazanır. dış ortam.
Lysenko'ya göre döllenme sürecinin biyolojik rolü, kalıtsal özellikleri belli ölçüde farklı olan dişi ve erkek üreme hücrelerinin tek bir hücrede birleştirilmesi ve iki çekirdeğinin tek çekirdekte birleştirilmesiyle canlılar arasındaki tutarsızlığın ortaya çıkmasıdır. Kendini geliştirmenin, kendi kendine hareket etmenin vb. nedeni olan vücut yaratılmıştır. e.
Islah uygulamalarında farklı bitki ve hayvan cinslerinin yapay melezlenmesi yaygın olarak kullanılmaktadır.
Materyalist Michurin biyolojisi açısından yüksek verimliliğe sahip yeni bitki ve hayvan türlerinin geliştirilmesindeki belirleyici anlar, orijinal ebeveyn çiftlerinin melezlenmesi için akıllı ve becerikli seçilim ve melez yavruların ortaya çıkan doğasının daha fazla kontrol edilmesidir. yaşam koşulları.

Derinlemesine kanıtlanmış bir temele sahip uzun yıllar süren ısrarlı pratik çalışma sayesinde, I. V. Michurin sürekli olarak adım adım cinsel melezleşme teorisini oluşturdu. Bu teori, organizmaların kalıtımının yaşam koşullarından bağımsız olduğunu iddia eden ve Ivan Vladimirovich'in yazdığı gibi çok yıllık mahsullerin seçiminde kullanımı olan "Mendel'in kötü şöhretli bezelye yasalarının" propagandasını yapan resmi genetik biliminin destekçilerinin ana hükümlerini çürütüyor. hayal etmeye bile değmez. "Düşün, karıştır, sohbet et, belki başka bir şey çıkar" prensibiyle çalışanları sert bir şekilde kınadı. Buna karşılık, I. V. Michurin'in sloganı şu şekildedir: "Doğadan iyilik bekleyemeyiz: onları ondan almak bizim görevimizdir."
Resmi genetik "bilimi"ni destekleyenlerin kalıtımla ilgili ifade ettiği görüşlere karşı çıkarak, aynı başlangıç ebeveyn çiftleri tekrar tekrar çaprazlandığında, onların ardışık yavrularının hiçbir zaman kesin olarak tanımlanmış özelliklerin geçerli olduğu aynı sayıda melez üretmeyeceğini savundu. Mendel kanunu 3:1'e göre her zaman babaya veya anneye hakim olun. Aynı ebeveyn çiftlerinin çaprazlandığı tüm durumlarda, ortaya çıkan bitkiler morfolojik ve biyolojik özellikleri açısından aynı değildir, çünkü ebeveyn özelliklerinin kalıtımı hem çaprazlanan çeşitlerin seçimine hem de diğer birçok nedene bağlıdır.
Doğru seçim Ebeveyn çiftleri, ebeveynlerin özellikleri ve özelliklerinin melez yavrularla kalıtımının biyolojik yasaları ve bitki organizmalarının ortaya çıkan doğası ile onların yetiştirilme koşulları arasında I. V. Michurin, T. D. Lysenko tarafından kurulan derin ilişkilerin varlığı bilgisi olmadan imkansızdır. ve onların takipçileri.
1. İstenilen niteliklere sahip yeni bir çeşit elde etmek için, öncelikle ıslah görevine karşılık gelen, ekonomik açıdan değerli özelliklere sahip olan bitkilerin melezlenmesi için seçilmesi gerekir.
I.V: Michurin, modern yetiştiricilerin, kural olarak, kendilerinden önce gittikleri yolu tekrar izlemelerine gerek olmadığı fikrini defalarca vurguladı; Organizmalarda kalıtımın varlığı nedeniyle, atalarının birçok neslinin çalışmalarının sonuçlarından faydalanmaları gerekir.
Luther Burbank da yazılarında aynı fikri takip etti. Çaprazlanacak bitki seçimini mecazi olarak bir mimarın çalışmasıyla karşılaştırdı. Tıpkı bir mimarın gelecekteki binanın ideolojik konseptine karşılık gelen yapı malzemelerini seçmesi gibi, bir yetiştirici de melezleme için gelecekteki çeşitlilikte görmek istediği özelliklere sahip bitki formlarını seçer. Aynı zamanda yetiştiricinin emrinde, planını uygulamak için kullanabileceği, mimarın bildiği mineral veya ağaç türü miktarından çok daha zengin ve daha çeşitli bir malzeme vardır.
Yeni çeşitler geliştirirken T. D. Lysenko'nun da belirttiği gibi, başlangıç formlarının en az miktarda olması ilkesine göre seçilmesi çok önemlidir. olumsuz nitelikler Bu, bu spesifik koşullarda, yavrularda ebeveynlerin en iyi özelliklerinin ve özelliklerinin gelişimini sınırlayabilir.
2. I.V. Michurin, anne ve baba bitkilerinin çeşit ve bireysel geçmişine büyük önem verdi, çünkü bunun bilgisi, ebeveyn formlarının özelliklerinin melez yavrular tarafından kalıtımının olası doğasını öngörmemize olanak tanıyor.
Ivan Vladimirovich, "Özelliklerini aktarma konusunda en enerjik yetenek, ilk olarak, vahşi doğada yetişen saf türlerin tüm bitkileri tarafından sahip olunmaktadır; ikincisi, tüm eski ekili bitki çeşitleri, daha fazla enerji ve en zayıfları ile ayırt edilir; bu bağlamda yakın zamanda yetiştirilen genç meyve ağaçlarının ve meyve çalılarının sayılması gerekir" *.

* I. V. Michurin, Seçilmiş Eserler, 1948, s.

Yabani bitkilerin, kültür bitkileriyle geçtiklerinde özelliklerinin baskınlığı, daha sonra insan faaliyeti sürecinde oluşan kültürel formlardan çok daha muhafazakar kalıtımın varlığından kaynaklanmaktadır.
Charles Darwin bile bitkilerde ve hayvanlarda yaygın olduğunu belirtti. doğal şartlar evcil hayvanlarda ve kültür bitkilerinde bilindiği gibi keskin ve ani değişimler görülmez. Yetiştirme gerçeğinin, yani bitkilerin doğal koşullardan yeni - yapay olanlara hareketi ve belirli tarım teknolojisi ve fitoteknik yöntemlerinin etkisi altında birçok nesil boyunca yetiştirilmesinin daha plastik bir oluşumuna katkıda bulunduğu varsayılmalıdır. kalıtım ve değişime karşı vahşi formlara göre daha aktif bir tepki.
3. Yönlendirilmiş eğitime en uygun ve sonraki seçim için en zengin form çeşitliliğini sağlayabilen, plastik kalıtıma sahip hibrit yavrular elde etmek için I. V. Michurin, coğrafi ve genetik olarak uzak melezlemenin kullanılmasını önerdi.
Kural olarak, uzak (türler arası veya türler arası) hibridizasyon sırasında, ortaya çıkan hibrit yavru, kendisine sağlanan yaşam koşullarına nispeten kolay uyum sağlar.
Kapsamlı pratik materyal kullanan I.V. Michurin, uzaktan akraba bitki türlerinin melezlenmesi olasılığını kanıtladı ve uzak hibridizasyonun yaygın olarak kullanıldığını kanıtladı. pratik iş iyi bilinen çeşitleri yetiştirirken: elma ağaçları - Bellefleur-Çin, Kandil-Çin (yerli ve Çin elma ağaçları arasındaki melezler), Bellefleur kırmızısı, Bellefleur kaydı (yerli elma ağacı ile Nedzvetsky elma ağacı arasındaki melezler), Taezhnoe (Kandil-Çin elma ağaçları arasındaki melezler) Çin ve Sibirya elma ağacı); armutlar - Bere kış Michurina, Tolstobezhka, Rakovka (ortak olarak yetiştirilen armut ile Ussuri armut arasındaki melezler); kirazlar - Kuzeyin Güzeli, Kiraz Piçi (kiraz-kiraz melezleri); yeni bitkiler - cerapadus (bozkır kirazının Japon kuş kirazıyla melezleri); erik - Şeffaf sarı (kayısılı erik melezi), Rencloud karaçalı, Tatlı yaban eriği (yabani dikenli erik melezleri); üzümler - Rus Concord, Metalik, Buitur (Amerikan ve Amur türleri arasındaki melezler), Korinka Michurina (Amur ve ekili üzüm türleri arasındaki melez). Çeşitleri de bilinmektedir - muşmula ile üvez melezleri, alıç ile üvez, böğürtlen ile ahududu vb.
Uzak hibridizasyon yöntemi, yeni formlar elde etmek için büyük fırsatlar yarattığı için Sovyet yetiştiricilerinin çalışmalarında geniş uygulama alanı buldu. faydalı bitkiler.
Uzaktan akraba olan bitkiler, coğrafi kökenleri ve her birinin oluştuğu çevre koşulları açısından da uzak olabilir.
Coğrafi olarak uzak bitkileri geçmek ve melez yavrularını yetiştirmek, tercihen hem anne hem de baba ebeveynlerine yabancı olan yeni doğal koşullarda gerçekleştirilmelidir. Bu durumda Michurin'in öğretisine göre, en yakın ataların özelliklerinin yavrularda güçlü bir şekilde tezahür etmesi için gerekli olan koşullar hariç tutulmuştur. Klasik örnek Bu hükmün pratik kullanımı, I.V. Michurin tarafından Tambov bölgesi koşullarında yeni bir yüksek kaliteli kış armut çeşidi olan Bere kış Michurina'nın alınması olabilir.
Uzun süre, uzun süreli kış depolamaya uygun, tadı güzel meyvelere sahip yeni bir armut çeşidi elde edemedi. Bu amaçla Batı Avrupa'daki yüksek kaliteli kışlık armut çeşitlerinin (Bere Dil, Bere Clerzho, Bere Ligelya, Saint-Germain) yerel çeşitlerle (Tonkovetka, Tsarskaya, Bessemyanka) çok sayıda melezlemesini gerçekleştirdi. Ancak yetişen fideler yavru baskınlığından dolayı istenilen özelliğe sahip değildi. erken tarih Yerel armut çeşitlerinin meyve olgunlaşma özelliği. Sadece İtalyan armut çeşidi Bere Royal'i, Ussuri armutunun genç, ilk çiçek açan fidesiyle geçerek (bu tür armutun doğum yeri Uzak Doğu) yaz, sonbahar ve kış olgunlaşan meyveleriyle melezler elde etti. Bunlardan birinin miras kalması nedeniyle özellikle değerli olduğu ortaya çıktı. en iyi özellikler her iki ebeveyn de - Ussuri armutunun doğasında bulunan dona dayanıklılık ve meyvelerin büyüklüğü, mükemmel tatlı tadı ve ayrıca uzun süreli depolama yeteneği taze Bere Royal çeşidinin doğasında var.
4. Uzun yıllara dayanan deney ve gözlemlere dayanarak, I. V. Michurin başka bir önemli model keşfetti: kalıtımın muhafazakarlığı anlamında eşdeğer olan çeşitlerin geçiş sürecinde, anne organizması, kural olarak doğal bir akıl hocası olarak, daha tam olarak özelliklerini ve özelliklerini babadan ziyade yavrulara aktarır.
Bu modelin rehberliğinde Sovyet yetiştiricileri, anne ebeveyn rolünde melezlemeler yaparken, genellikle ekonomik açıdan değerli özellikleri ve özelliklerinin yavrularda görülmesi arzu edilen bitkiyi seçerler. Anne ebeveyninin kalıtsal aktarımının bireysel gücünü zayıflatmaya ihtiyaç duyulursa, o zaman anne olarak, ilk kez çiçek açan, kalıtımı ön hibridizasyonla zaten sarsılmış genç bir fide seçmek gerekir.
5. Ivan Vladimirovich Michurin, melezleme için farklı çeşitlerden polen karışımını kullanan ilk yetiştiricidir. Doğru, polen karışımı yöntemini esas olarak akrabalık açısından uzak olan bitkilerin melezlenmesi sırasında çaprazlanamazlığın üstesinden gelmek için kullandı, ancak takipçileri sıradan melezlemelerde bir dizi çeşitten oluşan polen karışımının kullanılmasının tavsiye edilebilirliğini kanıtladı.
Darwin ayrıca önceki nesillerin yaşamları sırasında maruz kalan bireylerin melezlenmesinin de dikkat çektiğini belirtti. farklı koşullar, yavrular üzerinde faydalı bir etkiye sahiptir, çünkü bu durumda germ hücreleri bir dereceye kadar farklılaşır. Çiçekler kendi kendine tozlaştığında cinsel unsurlarda bu tür bir farklılaşma gözlenmez, dolayısıyla yavrular üzerindeki etkisi olumsuz olur.
Bu gözlem, Charles Darwin'in doğal koşullarda bitki cinsel unsurlarının zorunlu seçiciliğinin varlığına ilişkin bir başka önemli sonucunun temelini oluşturdu. I. V. Michurin ve T. D. Lysenko, Darwin'in bitki gübrelemesinde seçiciliğin varlığına ilişkin tezini geliştirdiler ve yapay hibridizasyon sırasında yavrulara ebeveyn özelliklerinin kalıtımının büyük ölçüde gübreleme sürecinin seçici doğasına bağlı olduğunu ve bu bağımlılığın ikili nitelikte olduğunu kanıtladılar.
Her polen tanesi biyolojik olarak belirli bir yumurtaya karşılık gelmez, bu nedenle, tozlaşma sırasında hadım edilmiş bir çiçeğin damgasına ne kadar çok farklı çeşitteki polen taneleri uygulanırsa, ana bitkiye bunlardan en kabul edilebilir olanı seçme fırsatı o kadar artar. Michurinites tarafından yapılan çok sayıda deney şunu kanıtladı: Geniş seçim Polenin çiçeklerle gübrelenmesi daha aktif bir şekilde gerçekleşir, set tohumlar besin açısından çok daha canlı ve zengin olur ve onlardan yetişen bitkiler daha verimli olur.
Ek olarak, bir polen karışımı ile tozlaştırıldığında, farklı çeşitlerdeki polen tanelerinin etkileşimi sonucunda, geleneksel tozlaşmaya göre daha uygun, niteliksel olarak yeni bir fizyolojik ortam yaratılır.
I.V. Michurin yetiştiricilerin dikkatini bu sürecin diğer tarafına çekti. Yapay hibridizasyonla nispeten daha yaşayabilir yavruların elde edilmesi beklenmesi her zaman geçerli değildir. Sonuçta, biyolojik olarak uyumsuz bitkiler genellikle ebeveynler olarak kullanılır ve bunların geçişi zorlanır. Örneğin uzaktan melezleme bazen en hayati organları bile oluşturamayan bitkiler üretir. Ancak T.D. Lysenko, bitkilerin seçici yeteneğinin kullanılması gerektiğini vurguluyor. ani değişiklikler polenleri doğal koşullar altında anne organizması tarafından seçilmeyen bireylerle zorla melezleme yoluyla kalıtım.
Bu alanda Michurin'in agrobiyolojik bilimi, önemli teorik öneme sahip yeni, henüz çözülmemiş sorunları ortaya koymaktadır.
Pratik ıslah çalışması için, melezleme için polen karışımı daha önce belirtilen aynı prensiplere göre seçilir; yani seçim görevi, ebeveyn çeşitlerin (birkaç baba çeşidi dahil) ekonomik açıdan değerli nitelikleri, bunların biyolojik özellikleri ve menşe tarihi alınır. dikkate alın.
6. Bir yetiştiricinin, kalıtımın baskınlığının belirtilen kalıplarını dikkate alarak önceden seçilmiş ebeveyn çiftlerinin tek bir melezlemesi yoluyla istenen özelliklere sahip hibrit yavrular elde etmesi her zaman mümkün değildir. Hedefinize ulaşmak için, bazen ortaya çıkan hibrit bitkilerin en iyilerini ebeveynlerden biriyle veya sahip olduğu başka bir çeşitle yeniden melezlemeye başvurmak yararlı olabilir. gerekli nitelikler.
Orta Rusya'da elde edilen ilk hibrit nesil meyve mahsullerinin güney çeşitleriyle tekrar tekrar melezlenmesine olağanüstü önem veren I. V. Michurin, yetiştiricilere ısrarla dikkat çekti: “Ayrıca, yeni çeşitlerin geliştirilmesinde en önemli şey meyve bitkileriüçüncü yöntemi dikkate almalıyız - melezlerin en iyi yetiştirilen (ve yabancı) çeşitlerle tekrar tekrar melezlenmesi yöntemi... Burada, çoğu durumda, hem melezlemeyle ortaya çıkan çeşitliliğin etkisinden hem de önemli bir genel iyileşme elde edeceğiz. Yeni olanlar iyi özellikler ve melezin genç yaşta daha kolay duyarlılığından ve dahası hala köklü olmasından" *.

* I.V. Michurin, Soch., cilt 1, 1948, s. 496-498.

Aynı zamanda şiddetli kullanımlara karşı da uyardı. iklim koşulları ikinci ve hatta üçüncü neslin fideleri doğal tozlaşmadan kaynaklanır, çünkü bu şekilde elde edilen yeni formlar, yerel çevresel faktörlerin ebeveynlerin özelliklerinin baskınlığı üzerindeki tekrarlanan olumsuz etkisi nedeniyle esasen daha kötüye doğru sapar.
I.V. Michurin, T.D. Lysenko ve öğrencileri tarafından oluşturulan bitki kalıtımının hakimiyet kalıpları aynı zamanda asma kültürü için de geçerlidir.
Adını taşıyan Ukrayna Bağcılık ve Şarapçılık Araştırma Enstitüsü'nün Seçme ve Çeşit Çalışması Dairesi tarafından uzun yıllar süren araştırmalar yapıldı. Tairov (P.K. Ayvazyan), cinsel melezlerin birinci ve ikinci tohum yavrularında ebeveynlerin özelliklerinin oldukça karmaşık bir kalıtım modelinin bulunduğunu tespit etti. Bazı fidelerde, bir ebeveynin özellikleri baskın olabilir, diğerlerinde - diğerinde, diğerlerinde - ara özelliklerin kalıtımı meydana gelebilir ve son olarak, hibrit yavrularda tamamen yeni özelliklerin ve özelliklerin ortaya çıktığı bilinen durumlar vardır. orijinal ebeveyn çiftlerinde tamamen yoktur.
Kural olarak, kalıtım açısından en sabit olanı, saf türlerin yabani olarak büyüyen formlarıdır: Vitis Riparia, Vitis Rupestris, Vitis Labrusca, Vitis Amurenzis, vb., bu nedenle, üzümlerin türler arası melezlenmesi sırasında, ilk yavruların fideleri kültür üzümlerinin Amerikan yabani türleri ve anaç çeşitleriyle melezlenmesinden elde edilen ve geleneksel olarak yetiştirilen tarımsal teknik koşullar, ağırlıklı olarak vahşi ebeveynlerin özelliklerini miras alır. Aynı zamanda morfolojik özellikleri yabani formlara sapmış olan bitkilerin çoğu, ana bitkilerden miras alırlar ( Avrupa çeşitleri) küflenmeye karşı istikrarsızlık ve dona karşı düşük direnç ve baba çeşitlerinden (yabani formlar) - düşük hasat kalitesi. Morfolojik özellikleri bakımından kültür çeşitlerine benzer olan fideler, hasat kalitesi açısından ana kültür çeşitlerine göre daha düşüktür.
Küf ve dona karşı pratik direnci olan az sayıda türler arası melez, morfolojik özellikleri (sürgünler ve yapraklar) ve ayrıca hasatın miktarı ve kalitesi açısından yabani türlere yakındır. Bu tür fideler, tekrarlanan ve bitkisel hibridizasyon için ilgi çekicidir.
Araştırmalar ayrıca türler arası hibridizasyon sırasında ana bitki olarak iyi hasat kalitesine sahip eski yerli üzüm çeşitlerinin alınmasının en iyisi olduğunu göstermiştir. Yerel koşullarda oluşturulan ve daha istikrarlı kalıtıma sahip olan bu tür çeşitler, özelliklerini ve özelliklerini melez yavrulara tanıtılanlara göre daha kolay aktarır.
Türler arası melezlerin yüksek kaliteli çeşitlerle tekrarlanan melezlemelerinden elde edilen melez yavrularda beklendiği gibi, Önemli kısım fideler yabani formlardır. Bu durumda da özellikleri bakımından kültür bitkilerinden farklı olan çok sayıda fidan üretilmesi, yabani çeşitlerin ebeveynlerden birinin kökeninde yer almasıyla açıklanabilir. kalıtsal özelliklerini koruma konusundaki olağanüstü yetenekleriyle ayırt edilirler.
Aynı hibrit kombinasyonunda, aynı çevresel koşullar altında çeşit, özelliklerini ve özelliklerini yavrulara daha tam olarak aktarır (verim, çalıların gücü, salkım ve meyvelerin büyüklüğü, meyvelerin ve meyve suyunun rengi, hasadın kalitesi, bitki direnci) olumsuz koşullara karşı vb.) ana bitki olarak alınması durumunda. Melez embriyoya en genç yaşta, zigotun oluştuğu andan itibaren gerekli besinleri sağlayarak, anne bedeni bir mentor olarak yavrunun kalıtımının oluşumuna etki eder.
Geçiş için ilk ebeveyn çeşitlerinin doğru seçimi, yetiştirme çalışmasının yalnızca ilk aşamasıdır ve hibrit tohumların üretimi ile sona erer. Fide kalıtımının müteakip oluşum süreci, çevresel koşulların etkisi altında meydana gelen ve çoğu zaman içlerinde bir takım derin değişikliklerin ortaya çıkmasıyla birlikte ortaya çıkan çok karmaşık bir biyolojik olgudur.