Что такое верхний предел взрываемости. Большая энциклопедия нефти и газа. Химический состав и физические свойства газа

Взрывоопасность промышленных предприятий определяется особенностями технологического процесса и свойствами взрывоопасных веществ.
К особенностям технологического процесса относятся производственные факторы, определяемые назначением и характером выполняемого процесса.
Так в химической, нефтяной, газовой и других отраслях промышленности в настоящее время используется более 2000 различных газов или паров, которые в смеси с окислителем (воздухом, кислородом, хлором и т. д.) создают пожароопасные или взрывоопасные смеси. Подобными свойствами обладают и пылевоздушные смеси – дисперсные системы, состоящие из твердых частиц определенных размеров.
Для однозначной оценки физико-химических свойств указанных смесей вводят определенные понятия и определения, рассмотренные ниже.
Горение – сложная химическая реакция окисления, сопровождающаяся выделением тепла и света.
Тление – горение без свечения, обычно опознаваемое по появлению дыма.
Взрыв – быстрое преобразование веществ (иначе, взрывное горение), сопровождающееся выделением энергии и образованием сжатых газов, способных производить работу.
Очевидно горение или взрывное горение (взрыв) возможно при наличии трех факторов:
а) горючего вещества (газа, пара или дисперсной системы, состоящей из твердых частиц, т.е. пыли);
б) окислителя (в данной области в качестве окислителя рассматривается только кислород воздуха);
в) источника зажигания.
Если хотя бы один из указанных факторов отсутствует, то горение (взрыв) невозможно.
Горючие вещества – вещества, способные возгораться от источника зажигания и самостоятельно гореть после его удаления.
Горючая среда – смесь горючих веществ с воздухом в определенной концентрации.
В области электроустановок во взрывоопасных зонах в качестве источника зажигания рассматриваются только те, которые непосредственно связаны с нормальной работой электрооборудования или при его неисправностях: нагретые поверхности; электрические дуги и искры; пламя. Источник зажигания, нагревая горючую среду, обеспечивает температурные условия возникновения горения (взрыва).
Очевидно, горение в определенной степени зависит также от условий окружающей среды (атмосферных условий).
Нормальные атмосферные условия соответствуют давлению 101,3 кПа (760 мм рт. ст; 1013 Мбар; 1 атм) и температуре 20°С. В нормальные атмосферные условия входят также колебания давления и температуры, которые не превышают и не могут быть ниже эталонного 101,3 кПа при 20°С при условии, что эти колебания оказывают пренебрежительно малое влияние на взрывоопасные свойства горючих веществ.

Обычно два инфракрасных источника света и детектор инфракрасного света измеряют интенсивность двух разных длин волн: одну на длине волны поглощения и одну за пределами длины волны поглощения. Если газ подается между источником и детектором, уровень излучения, падающего на детектор, уменьшается. Концентрация газа определяется путем сравнения относительных значений между двумя длинами волн. Это двухлучевой инфракрасный детектор.

Первоначальная более высокая стоимость за точку. . При выборе, обязательно рассмотрите полевую среду и переменные в дизайне детектора. Предположения о стоимости жизненного цикла не будут соблюдаться во всех средах. То же самое можно сказать и о неисправности или сбое детектора.

2. Взрывоопасная среда.

Взрывоопасная смесь (ВЗОС) – смесь с воздухом при нормальных атмосферных условиях горючего газа, пара, тумана или горючей пыли, волокон, способная взрываться при возникновении источника зажигания.
Взрывоопасная среда - среда, которую образует взрывоопасная смесь.
Горючим газом, горючим паром, горючим туманом называется газ, пар горючей жидкости, находящиеся во взвешенном состоянии в воздухе, капли горючей жидкости (туман), которые в смеси с воздухом в определенной пропорции образуют взрывоопасную среду – газовую взрывоопасную среду.
Дисперсная система, состоящая из твердых частиц (пыли, волокон) размером менее 850 мкм (0,85 мм), находящихся во взвешенном состоянии, которая в смеси с воздухом в определенной пропорции образует взрывоопасную среду, называется горючей пылью, а среда – пылевоздушной взрывоопасной средой.
Любая взрывчатая система характеризуется прежде всего наличием горючего и окислителя.
Одной из характеристик такой системы является концентрационный предел взрываемости, т.е. такая концентрация топлива в смеси, при которой еще возможно распространение взрывного горения.
Пределы взрываемости определяются физико-химическими свойствами горючей смеси, наличием в ней примесей, в том числе инертных разбавителей, и зависят от теплопроводности, теплоемкости, теплотворности, давления, температуры и т.д.
Различают верхний концентрационный предел воспламенения (ВКПВ) , аналог - верхний предел взрываемости (ВПВ), и нижний концентрационный предел воспламенения (НКПВ) , аналоги - нижний предел взрываемости (НПВ) .
ВКПВ (ВПВ) и НКПВ (НПВ) – соответственно максимальная и минимальная концентрация горючих газов, паров, пыли, волокон в воздухе, выше и ниже которых взрыва не произойдет даже при возникновении источника инициирования взрыва (источника зажигания).
Более взрывоопасными являются газопаропылевоздушные смеси с маленькими значениями НКПВ (НПВ) и более широким диапазоном пределов взрываемости, т.е. разницей между ВКПВ (ВПВ) и НКПВ (НПВ).
Концентрация в воздухе горючих газов и паров принята в процентах к объему воздуха, а концентрация пыли и волокон – в граммах на кубический метр воздуха.
Следует иметь в виду, что хотя смеси с концентрацией в них горючих веществ выше ВКПВ (ВПВ) и не образуют взрывоопасной среды, необходимо считаться с их опасностью, т.к. до достижения своего верхнего предела концентрация должна пройти весь диапазон воспламенения.

У калибровочных газов есть срок хранения?

Калибровка является жизненно важным и необходимым шагом для обеспечения надлежащего функционирования любого детектора газа. Для процесса калибровки необходимо использовать известную концентрацию испытательного газа, также известную как пролетный газ или калибровочный газ. Использование неправильного или устаревшего калибровочного газа может привести к неправильной калибровке. Это может привести к небезопасной работе, а также неправильной диагностике неисправности прибора. Эта статья будет посвящена одноразовым калибровочным газовым баллонам как для реактивных, так и для реактивных газов.

3. Горючие вещества.

Горючие вещества, в зависимости от реальной опасности взрывоопасной среды при их применении в производственных условиях, подразделяются на взрывоопасные и пожароопасные.

Горючие газы:

Горючие газы относятся к взрывоопасным при любой температуре окружающей среды.
В зависимости от относительной плотности, т.е. отношения объемной массы газа к объемной массе воздуха при давлении 101,3 кПа и температуре 20°С, горючие газы подразделяются на легкие (0,8 и менее) и тяжелые (свыше 0,8).
Горючий газ, который при температуре окружающей среды менее 20°С или при давлении более 100 кПа или при совместном действии обоих этих факторов обращается в жидкость, называется сжиженным газом. Установки со сжиженными газами в требованиях главы 7.3 ПУЭ приравнены к установкам с тяжелыми газами.
Данные по пределам взрываемости некоторых газов и паров при давлении 101,3 кПа и температуре смеси 20°С приведены в табл. .

Смеси реактивного газа Реактивные газовые смеси представляют собой калибровочные газовые смеси, которые включают по меньшей мере один компонентный газ, который классифицируется как реакционноспособный. Это широко используемый термин для химических веществ, которые имеют определенную нестабильность при определенных условиях и могут реагировать с определенными материалами, влажностью, кислородом или другими химическими веществами. Реактивные газовые смеси включают смеси, содержащие сероводород, хлор, диоксид серы, аммиак, хлористый водород и другие.

Горючие пыли

Горючие пыли и волокна с НКПВ не более 65г/м 3 отнесены к взрывоопасным, а с НКПВ более 65 г/м 3 – к пожароопасным.
Отдельные показатели пожаро- взрывоопасности горючих пылей даны в табл. .

Горючие жидкости:
Горючие жидкости в зависимости от величины температуры вспышки паров подразделяются на легковоспламеняющиеся и горючие.
Легковоспламеняющаяся жидкость (ЛВЖ) – горючая жидкость, способная воспламеняться от кратковременного (до 30с) воздействия источника поджигания с низкой энергией (пламени спички, искры, тлеющей сигареты и т.п.) и имеющая температуру вспышки не выше 61°С.
Горючая жидкость (ГЖ) – жидкость, способная возгораться от источника поджигания, самостоятельно гореть после его удаления и имеющая температуру вспышки более 61°С.
К взрывоопасным относятся ЛВЖ, у которых температура вспышки не превышает 61°С, а давление паров при температуре 20°С составляет менее 100 кПа, и нагретые в условии производства до и выше температуры вспышки ГЖ.
Температурой вспышки называется самая низкая температура горючей жидкости, при которой в условиях специальных испытаний над ее поверхностью образуются пары, способные вспыхивать от источника поджигания, но скорость их образования еще недостаточна для устойчивого горения.
При дальнейшем нагревании жидкости увеличивается скорость парообразования и при определенной температуре достигает такой величины, что раз подожженная смесь продолжает гореть после удаления источника поджигания. Наименьшая температура вещества, при которой оно выделяет горючие пары или газы с такой скоростью, что после их поджигания возникает устойчивое горение, называется температурой воспламенения.
Температура воспламенения выше температуры вспышки приблизительно на 1 - 5°С для ЛВЖ и на 30 – 35°С для ГЖ.
Взрывоопасная газовая среда не образуется, если температура вспышки значительно превышает максимально возможную температуру жидкости в условиях производства. Однако, в некоторых случаях горючая жидкость выбрасывается в виде тумана, который при температуре, меньшей, чем температура вспышки, может образовать взрывоопасную газовую среду.
Пределы взрываемости паров горючих жидкостей в воздухе могут характеризоваться также температурными пределами взрываемости.
Нижний температурный предел взрываемости (НТПВ) – самая низкая температура жидкости, при которой насыщенные пары ее с воздухом в замкнутом объеме образуют смесь, способную воспламеняться при поднесении к ней источника воспламенения. Концентрация паров при НТПВ соответствует нижнему концентрационному пределу взрываемости.
Верхний температурный предел взрываемости (ВТПВ) – наивысшая температура жидкости, при которой насыщенные пары ее с воздухом в замкнутом объеме образуют смесь, способную воспламениться при поднесении к ней источника воспламенения. При более высокой температуре образуется смесь насыщенных паров жидкости с воздухом, не способная гореть. Концентрация паров при ВТПВ соответствует верхнему концентрационному пределу взрываемости.
Для оценки горючих и легковоспламеняющихся жидкостей в закрытых емкостях и аппаратах рекомендуется пользоваться температурными пределами, а в условиях помещений и на воздухе, где могут образовываться концентрации паров в ненасыщенном состоянии, необходимо знать и концентрационные пределы взрываемости.

Основные свойства горючих углеводородных газов

Реактивные газовые смеси обычно упаковываются в специальный цилиндр из алюминия и обрабатываются специальным способом для минимизации реактивности с реактивным газом. Реактивные газовые смеси обычно имеют срок годности не менее года. После того, как срок годности истек, вполне вероятно, что концентрация реактивного газа будет либо уменьшаться, либо в конечном итоге исчезнет вместе.

Не реактивные газовые смеси Не реактивные газовые смеси представляют собой калибровочные газовые смеси, которые не включают в себя реактивные газы. Это широко используемый термин для химических веществ, которые стабильны в большинстве условий и не подвержены воздействию влаги, кислорода или других химических веществ. Не реактивные газовые смеси включают смеси, содержащие алкан или алкеновые углеводороды, азот, водород, монооксид углерода, диоксид углерода и другие. Не реактивные газовые смеси обычно упаковываются в цилиндр из стали.

Самовоспламенение и тление
Скорость экзотермической реакции окисления зависит от температуры нагрева смеси горючего вещества с воздухом. При невысокой температуре, а, следовательно, малой скорости реакции выделившееся тепло рассеивается в окружающую среду и самонагревание смеси не происходит. При нагревах смеси до более высокой температуры скорость реакции значительно увеличивается, не все выделившееся тепло успевает отводиться в окружающую среду и начинается самонагревание смеси. В результате самонагревания смесь, уже без внешнего источника тепла, нагревается до возникновения устойчивых процессов пламенного горения или тления (для тлеющих пылей), которые могут распространиться по смеси до полного ее выгорания.
Те минимальные температуры горючего вещества, при которых в условиях специальных испытаний происходит резкое увеличение скорости экзотермических реакций, заканчивается возникновением тления или пламенного горения, называются температурой тления и температурой самовоспламенения, соответственно.
При распространении горения тепло, выделившееся в результате реакции, расходуется на нагрев свежей смеси, инициируя в ней горение, и частично теряется в окружающем пространстве.
Если по какой-либо причине потери тепла превысят тепловыделения, произойдет прогрессивное снижение температуры и распространение горения прекратится.
На основании этого конструируются всевозможные сетчатые и щелевые огнепреградители, предназначенные для предотвращения распространения горения или передачи взрыва, возникшего в оболочках, в окружающую среду.

Не реактивные газовые смеси имеют срок хранения 3 года. Как правило, все стальные баллоны имеют срок хранения 3 года, а алюминиевые баллоны - от 6 до 24 месяцев. Цилиндры не должны использоваться после этой даты. Первичным риском, связанным с горючими газами и парами, является возможность взрывов. Взрыв, как огонь, требует трех элементов: топлива, кислорода и источника воспламенения. Слишком мало или слишком много газа не загорится. Эти условия определяются как нижний предел взрываемости и верхний предел взрываемости.

Любое количество газа между двумя пределами является взрывоопасным. Концентрации газа показаны в процентах от общего объема, а баланс - как нормальный воздух. Между этими двумя ограничениями взрывы могут возникать при некоторых условиях, причем максимальная взрывчатая энергия доступна примерно в середине. Эти пределы эмпирически определены, и различные власти иногда цитируют несколько разные цифры, основанные на несколько разных экспериментальных процедурах.

Контрольные вопросы

1. Дать определение понятий: “тление”, “горение”, “взрыв” и указать факторы, их реализующие.
2. Что является взрывоопасной смесью, взрывоопасной средой?
3. Что является источником зажигания во взрывоопасных зонах?
4. Что образует взрывоопасную газовую среду?
5. Чем образуется пылевоздушная взрывоопасная среда?
6. Дать определение НКПВ и ВКПВ (НПВ и ВПВ).
7. Как оценивается опасная ВЗОС по значениям НКПВ и ВКПВ?
8. Дать определение горючих газов и их классификацию на легкие, тяжелые и сжиженные.
9. Дать определение горючих жидкостей и их классификацию на ЛВЖ и ГЖ.
10. Дать определение НТПВ и ВТПВ и их использование для оценки газопаровоздушных ВЗОС.
11. Дать определение понятий: “температура вспышки”, “температура воспламенения”.
12. Что такое самовоспламенение и тление? Дать определение температуры самовоспламенения и температуры тления.

Не требуется настройка или калибровка. Требования к производительности для переносных приборов, используемых для этой цели, изложены в разделах 6 и 8 Основных требований метода по методу 21. Типы детекторов, которые могут отвечать этим требованиям, включают, но не ограничиваются ими, каталитическое окисление, пламенную ионизацию, инфракрасное поглощение и фотоионизацию.

Раздел 2 Инструмент должен быть способен измерять концентрацию определения утечки, указанную в правиле. Раздел 3 Шкала измерителя прибора должна быть читаема до 5 процентов от указанной концентрации определения утечки. Раздел 4 Прибор должен быть оснащен насосом с электрическим приводом, чтобы гарантировать, что образец подается на детектор с постоянной скоростью потока.

Газ или пар	Предел взрываемости, об.%	Газ или пар	Предел взрываемости, об.%
нижний	верхний	нижний	верхний
Аммиак	15,5	27,0	Окись пропилена	2,0	22,0
Акрилонитрил	3,0	17,0	Окись углерода	12,5	74,2
Ацетилен	2,2	80,0	Окись этилена	3,0	80,0
Ацетон	2,0	13,0	Пропан	2,4	9,5
Бензин	1,2	7,0	Пропилен	2,0	11,0
Бензол	1,4	9,5	Пентан	1,4	7,8
Бутан	1,9	8,4	Сероуглерод	1,0	50,0
Бутилен	1,7	9,0	Сероводород	4,3	45,5
Водород	4,0	75,2	Синильная кислота	5,6	40,0
Гексан	1,2	7,0
Гептан	1,0	6,0	Толуол	7,0	49,8
Гептил	4,7	100,0	Хлор	3,5	17,0
Дихлорэтан	6,2	15,9	Циклогексан	1,0	9,0
Керосин	1,0	7,0	Этан	3,2	12,5
Ксилол	3,0	7,6	Этилен	2,8	28,6
Метан	5,0	15,0	Этиловый спирт	19,0	67,0
Метиловый спирт	5,5	37,0	Этиловый эфир	1,85	40,0
Этил бромистый	7,0	11,0
Метил хлористый	8,0	20,0	Этил хлористый	3,5	14,8

Взрывы пылевоздушных смесей происходят на деревообрабатывающих предприятиях, в мукомольном производстве, на зерновых элеваторах, при обращении с красителями, пищевыми продуктами, в текстильной, целлюлозно-бумажной промышленности.

В основе взрывного горения лежат быстротекущие химические реакции окисления сгораемых материалов кислородом воздуха. Основным параметром, характеризующим опасность взрыва, являются концентрационные пределы распространения пламени (воспламенения).

Раздел 5 Прибор должен быть оснащен зондом или удлинителем зонда для отбора проб, который не должен превышать 4 мм по внешнему диаметру, с единственным торцевым отверстием для приема образца. Ни один из опубликованных факторов больше 10, на самом деле ни один не превышает.

Раздел 2 Калибровочная точность должна быть равна или меньше 10 процентов от значения калибровочного газа. Описание. Второй общей причиной использования разбавляющего фитинга является расширение диапазона обнаружения газового монитора. Интерпретация Когда используется разбавляющий фитинг, он уменьшает концентрацию пробного газа. Если газовый монитор откалиброван для правильного считывания без разбавляющего фитинга, тогда при использовании фитинга газовый монитор будет читать ниже, чем на самом деле в образце газа.

Нижний (верхний) концентрационный предел воспламенения (НКПВ) – минимальное (максимальное) содержание горючего в смеси горючее вещество – окислительная среда, при котором возможно распространение пламени по смеси на любое расстояние при наличии источника воспламенения (пламя, искра, нагретое тело). Внутри этих пределов смесь горюча, а вне их – смесь гореть не способна.

Для вычисления правильного показания оператор должен умножить показания счетчика на. Меры предосторожности Коэффициент разбавляющего фитинга будет зависеть от изменения давления входящего образца газа. Если давление отличается, оно изменит коэффициент.

Химический состав и физические свойства газа

Также важно убедиться, что фильтры зонда чистые, так как это также может привести к ошибочным показаниям. Дополнительные датчики, сигналы тревоги или события уменьшат перечисленные возможности регистрации данных.

Сохранение до 100 записей калибровки.
Сохраняйте до 8 файлов данных трендов тренда.
Сохранение до 100 событий будильника.
Сохранение до 100 проблемных событий.

Это может привести к повреждению инструмента. Мы также рекомендуем использовать режим непрерывной работы только для краткосрочных и нечастых расширенных событий мониторинга.

Значение НКПВ применяют при расчете взрывобезопасных концентраций ГВС и ПлВС внутри технологического оборудования, трубопроводов, вентиляционных систем, а также для сравнительной оценки взрывоопасности веществ.

Концентрационные пределы воспламенения в процентов объемных при расчетах взрывобезопасных концентраций ГВС и ПлВС необходимо пересчитать в граммах на метр кубический с помощью следующего уравнения:

Основные параметры взрывоопасной атмосферы. из-за наличия горючей пыли

Пожалуйста, не пытайтесь использовать его в качестве замены стационарной системы обнаружения газа. Диапазон взрывоопасности: для того, чтобы атмосфера стала взрывоопасной, концентрация вышеупомянутых элементов должна находиться в пределах диапазона. Диапазон определяется предельными значениями взрывоопасности: Нижний предел взрывоопасности: минимальная концентрация легковоспламеняющихся газов, паров или туманов на воздухе, ниже которого смесь не является взрывоопасной. Предел максимальной взрывоопасности: максимальная концентрация легковоспламеняющихся газов, паров или туманов в воздухе, над которыми смесь не является взрывоопасной. Точка вспышки или температура вспышки: является ли температура, при которой высвобождение паров является достаточным для образования воспаления, путем ввода энергии внешнего фокуса. Температура воспламенения или температура самовоспламенения: при этой температуре смесь переходит в самовозгорание. Вам не нужен внешний источник питания для зажигания. Максимальная температура поверхности: максимальная температура, которую может достичь материал, не становясь очагом воспламенения для атмосферы, которая вращает его. Минимальная энергия воспламенения: это энергия, которую мы должны внести в взрывоопасную атмосферу, чтобы произошло воспламенение. Это эквивалентно максимальной температуре поверхности. Минимальная энергия зажигания. Равна минимальная энергия воспаления. Максимально допустимая концентрация кислорода для предотвращения воспламенения. Это максимальная концентрация кислорода, при которой не происходит взрыва горючей пыли. Максимальное давление взрыва. Максимальное давление, которое достигается во время взрыва. Максимальный градиент давления. Темпы роста давления. Это дает нам представление о вирулентности взрыва.

Выше или ниже этого нельзя считать таковым.
Минимальная концентрация взрыва.
Равен нижнего предела взрывчатого газа.
Минимальная температура воспламенения.
Эквивалент точки вспышки.
Минимальная температура воспламенения в слое.

Из этого и других научных исследований по охране труда с еще более низкими концентрациями и концентрациями авторитетные комитеты выводят предложения о пороговых предельных значениях, которые должны быть обязательными.

где K x – концентрация газа в воздухе, г/м 3 ; X – концентрация газа в воздухе, об.%; M – молекулярная масса газа, г; V t – объем 1 моля газа в данных условиях, м 3 (при температуре 18–20ºС принимать объем 1 моля равным 22,4 · 10 –3 м 3).

Например (см. табл. 25 на с. 46) для водорода концентрационные пределы воспламенения варьируют от 4 до 75,2 об.%. В результате пересчета получим: НКПВ K x = 4 · 10 –2 · 2 / 22,4 · 10 –3 = 3,57 г/м 3 , ВКПВ соответственно составит 67,14 г/м 3 .

Эти пороговые значения предельных значений определяются таким образом, что работник не будет страдать от повреждения, а концентрация дыхательного газа выше пороговой величины, установленной на протяжении всего его срока службы, однако это должно быть гарантировано!

Легковоспламеняющиеся газы: чем ниже нижняя граница взрыва, тем опаснее они. Легковоспламеняющиеся пары: чем ниже температура вспышки, тем они более опасны. Только воспламеняющиеся жидкости имеют температуру вспышки. По определению нет точки вспышки для газов.

Только если доля топлива в воздухе находится в определенных пределах, горючие газы и пары могут образовывать легковоспламеняющиеся смеси с воздухом. Этот метод превентивной защиты от взрыва известен как первичная мера: не воспламенение потенциально взрывоопасной атмосферы, но надежно предотвращается образование потенциально взрывоопасной атмосферы. Измерение концентрации предпочтительно проводят с помощью инфракрасных датчиков или датчиков каталитических шариков, которые должны соответствовать специально стандартизованным требованиям безопасности и быть сертифицированы для этого.

На практике встречаются свободные воздушные взрывы, наземные (приземные) взрывы, взрывы внутри помещений (внутренний взрыв) ГВС или ПлВС, а также взрывы больших облаков ГВС. Суммарное выделение энергии при взрыве оценивается энергетическим потенциалом взрыва.

Взрыв (горение) ГВС

Этот процесс происходит при утечках или внезапном разрушении герметичных емкостей, трубопроводов с углеводородными газами. Инициаторы горения или взрыва в этих условиях носят чаще всего случайный характер.

Нижний предел взрывоопасности - это минимальная концентрация газа в воздухе, ниже которого взрыв невозможен. Предел верхней взрываемости - это максимальная концентрация газа в воздухе, выше которого взрыв невозможен. В случае взрыва двигателя двигатель, как говорят, «тонет», потому что он имеет слишком много концентрации топлива и не запускается.

Это явление называется самовосстановление. Когда вещество самопроизвольно окисляется без внешнего источника тепла. и достигает температуры воспламенения. Температура в это время. Физические и химические свойства газообразных топлив, таких как метан, пропан и водород, сильно отличаются от наиболее часто используемых жидких топлив, таких как бензин. Водород не более или менее опасен сам по себе, чем бензин, пропан или метан.

При взрыве ГВС, содержащей 100–200 т и более газа, образуется очаг взрыва, в котором принято выделять три круговые зоны (рис. 2).

Первая зона – зона детонационной волны в пределах облака взрыва (зона полного разрушения). Поражающее действие характеризуется избыточным давлением во фронте детонационной волны (ΔP 1) в пределах ГВС, которое составляет около 1700 кПа. Радиус зоны может быть определен по формуле

(49)

где Q – количество сжиженных углеводородных газов, т.

Вторая зона – зона действия продуктов взрыва, которая охватывает всю площадь разлета продуктов газовоздушной смеси в результате ее детонации. Радиус действия этой зоны рассчитывается по формуле

Избыточное давление (ΔP 2) во второй зоне по мере удаления уменьшается до 300 кПа.

1-я зона

2-я зона

3-я зона

Рис. 2. Схема взрыва газовоздушной смеси

Третья зона – зона действия воздушной ударной волны. В этой зоне формируется фронт ударной волны, который распространяется по поверхности земли. Величина избыточного давления во фронте ударной волны (ΔР 3) и расстояния, на которых эти давления действуют (R 3), определяются по графику (рис. 3) в зависимости от количества углеводородной смеси Q .

Для оценки последствий в зонах детонационной волны данные формул (49) и (50) могут быть использованы для взрывов взрывоопасных продуктов массой 100–200 т и более. При взрыве меньшего количества ГВС воздействие избыточного давления детонационной ударной волны следует оценивать по данным для обычного тротилового заряда.